Diphenylphosphinsaeure-(3-amino-pyridid) | 98029-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Diphenylphosphinsaeure-(3-amino-pyridid)
• 英文别名: diphenyl-phosphinic acid pyridin-3-ylamide；N-diphenylphosphorylpyridin-3-amine
• CAS: 98029-51-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₂OP
• 分子量: 294.293
• InChiKey: IJFWOYIPMNUROU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 Diphenylphosphinsaeure-(3-amino-pyridid) 、 silver nitrate 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型磷酰胺基 Ag(I) 配合物的合成、表征、生物学特性和分子对接研究

  摘要：

  N -( n -吡啶基)二苯基次膦酰胺 ( n = 2 和 3) ( L o和L m ) 的两个新 Ag( I ) 配合物，分子式为 Ag( L o )NO 3 ( C o ) 和 Ag( L m )合成了NO 3 ·H 2 O ( C m )。应用红外、核磁共振和元素分析来充分表征它们。C m的晶体结构还使用单晶 X 射线衍射进行了评估，并说明了银络合物的单斜晶系性质。还研究了四个协调的双核 Ag( I ) 配合物的组织和分子间的相互作用。超分子是由各种分子间相互作用、氢键、M⋯π、π⋯π 接触和CH⋯π 合成子协同作用形成的。采用 MIC、MBC 和 DDA 方法对 Ag( I ) 复合物和相应的配体对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）进行了抗菌研究，C m显示出比C o更高的杀菌活性。对抗两种细菌（大肠杆菌；MIC = 9.7 μg mL -1和金黄色葡萄球菌；MIC

  DOI：

  10.1039/d2nj02748h
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 二苯基次膦酰氯 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到Diphenylphosphinsaeure-(3-amino-pyridid)
  参考文献：
  名称：

  新型磷酰胺基 Ag(I) 配合物的合成、表征、生物学特性和分子对接研究

  摘要：

  N -( n -吡啶基)二苯基次膦酰胺 ( n = 2 和 3) ( L o和L m ) 的两个新 Ag( I ) 配合物，分子式为 Ag( L o )NO 3 ( C o ) 和 Ag( L m )合成了NO 3 ·H 2 O ( C m )。应用红外、核磁共振和元素分析来充分表征它们。C m的晶体结构还使用单晶 X 射线衍射进行了评估，并说明了银络合物的单斜晶系性质。还研究了四个协调的双核 Ag( I ) 配合物的组织和分子间的相互作用。超分子是由各种分子间相互作用、氢键、M⋯π、π⋯π 接触和CH⋯π 合成子协同作用形成的。采用 MIC、MBC 和 DDA 方法对 Ag( I ) 复合物和相应的配体对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）进行了抗菌研究，C m显示出比C o更高的杀菌活性。对抗两种细菌（大肠杆菌；MIC = 9.7 μg mL -1和金黄色葡萄球菌；MIC

  DOI：

  10.1039/d2nj02748h

文献信息

• Redox-Neutral P(O)–N Coupling between P(O)–H Compounds and Azides via Dual Copper and Photoredox Catalysis
  作者：Yanan Wu、Ken Chen、Xia Ge、Panpan Ma、Zhiyuan Xu、Hongjian Lu、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02207

  日期：2020.8.7

  We report a redox-neutral P(O)–N coupling reaction of P(O)–H compounds with azides via photoredox and copper catalysis, providing new access to useful phosphinamides, phosphonamides, and phosphoramides. This transformation tolerates a wide range of nucleophilic functionalities including alcohol and amine nucleophiles, which makes up for the deficiency of classical nitrogen nucleophilic substitution

  我们报道了P（O）-H化合物与叠氮化物通过光氧化还原和铜催化的氧化还原中性P（O）-N偶联反应，提供了获得有用的次膦酰胺，膦酰胺和磷酰胺的新途径。这种转化可耐受多种亲核功能，包括醇和胺亲核，这弥补了传统氮亲核取代反应的不足。为了证明这种新方法的广泛潜在应用，已开发了多种含叠氮基天然产物和药物分子的后期功能化，初步的不对称反应和连续的可见光光流过程。
• Synthesis and evaluation of diphenylphosphinic amides and diphenylphosphine oxides as inhibitors of Kv1.5
  作者：Roine I. Olsson、Ingemar Jacobson、Jonas Boström、Tomas Fex、Annika Björe、Christina Olsson、Johan Sundell、Ulrik Gran、Anna Öhrn、Andreas Nordin、Jonna Gyll、Maria Thorstensson、Ahlke Hayen、Karolina Aplander、Olle Hidestål、Fanyi Jiang、Gunilla Linhardt、Elin Forsström、Teresa Collins、Monika Sundqvist、Emma Lindhardt、Annika Åstrand、Boel Löfberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.098

  日期：2013.2

  Diphenylphosphinic amides and diphenylphosphine oxides have been synthesized and tested as inhibitors of the Kv1.5 potassium ion channel as a possible treatment for atrial fibrillation. In vitro structure-activity relationships are discussed and several compounds with Kv1.5 IC50 values of <0.5 mu M were discovered. Selectivity over the ventricular IKs current was monitored and selective compounds were found. Results from a rabbit PD-model are included. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.