3-{2-[2-(2-methylphenyl)pentyl]}indene | 1355361-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-{2-[2-(2-methylphenyl)pentyl]}indene
• 英文别名: 3-[2-(2-methylphenyl)pentan-2-yl]-1H-indene
• CAS: 1355361-42-0
• 化学式: C₂₁H₂₄
• 分子量: 276.422
• InChiKey: KFBVFOCOBWPHSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[2-(2-methylphenyl)pentyl]}indene 、 9-(2-溴乙基)-9h-芴 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以61.3%的产率得到1-(9-fluorenyl)-2-{1-[3-(2-(2-(2-methylphenyl)pentyl))indenyl]}ethane
  参考文献：
  名称：

  C1对称锆茂配合物催化的高选择性丙烯二聚

  摘要：

  一系列的亚乙基桥连Ç 1 -对称柄- （3- [R -茚基）（芴基）锆配合物（1，2，3，4，5，6，7，8，9）将上侧挂取代基的芳烃已经合成了茚基环的3位。X射线衍射分析进一步证实了配合物4的结构。当与甲基铝氧烷，四空间少作保络合物活化1，2，4和5可以在100°C的温度下催化丙烯在甲苯中的二聚反应，生成2-甲基-1-戊烯，其选择性高达95.7–98.4％，活性中等，为2.00×10 4至7.89×10 4  g（mol-Zr⋅h ）-1。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3142
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲苯 、 6-methyl-6-propylbenzofulvene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以65.3%的产率得到3-{2-[2-(2-methylphenyl)pentyl]}indene
  参考文献：
  名称：

  C1对称锆茂配合物催化的高选择性丙烯二聚

  摘要：

  一系列的亚乙基桥连Ç 1 -对称柄- （3- [R -茚基）（芴基）锆配合物（1，2，3，4，5，6，7，8，9）将上侧挂取代基的芳烃已经合成了茚基环的3位。X射线衍射分析进一步证实了配合物4的结构。当与甲基铝氧烷，四空间少作保络合物活化1，2，4和5可以在100°C的温度下催化丙烯在甲苯中的二聚反应，生成2-甲基-1-戊烯，其选择性高达95.7–98.4％，活性中等，为2.00×10 4至7.89×10 4  g（mol-Zr⋅h ）-1。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3142

文献信息

• Highly selective propylene dimerization catalyzed by <i>C</i> ₁ ‐symmetric zirconocene complexes
  作者：Wenzhong Huang、Yan Wang、Haiyan Ma、Jiling Huang

  DOI：10.1002/aoc.3142

  日期：2014.6

  ansa‐(3‐R‐indenyl)(fluorenyl) zirconocene complexes (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9) incorporating a pendant arene substituent on the 3‐position of indenyl ring have been synthesized. The structure of complex 4 was further confirmed by X‐ray diffraction analysis. When activated with methylaluminoxane, four sterically less encumbered complexes 1, 2, 4 and 5 could catalyze the dimerization of propylene in toluene at 100°C

  一系列的亚乙基桥连Ç 1 -对称柄- （3- [R -茚基）（芴基）锆配合物（1，2，3，4，5，6，7，8，9）将上侧挂取代基的芳烃已经合成了茚基环的3位。X射线衍射分析进一步证实了配合物4的结构。当与甲基铝氧烷，四空间少作保络合物活化1，2，4和5可以在100°C的温度下催化丙烯在甲苯中的二聚反应，生成2-甲基-1-戊烯，其选择性高达95.7–98.4％，活性中等，为2.00×10 4至7.89×10 4  g（mol-Zr⋅h ）-1。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.