sodium 3,4-dimethoxythiophenolate | 111708-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3,4-dimethoxythiophenolate
• 英文别名: sodium (4-S-1,2-(OMe)2C6H3)；Sodium;3,4-dimethoxybenzenethiolate
• CAS: 111708-65-7
• 化学式: C₈H₉O₂S*Na
• 分子量: 192.214
• InChiKey: GHQMWJBYUAKYAR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3,4-dimethoxythiophenolate 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2'-chloroethyl-3,4-dimethoxyphenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  1,4-苯并硫氮杂衍生物的合成和光谱研究

  摘要：

  3,4-二甲氧基苯硫酚钠 (1) 与 2-溴乙胺 (2) 反应得到 2'-氨基乙基-3,4-二甲氧基苯硫醚盐酸盐 (3)。酰基衍生物 4a-c 与磷酰氯的环闭合提供了 2,3-二氢-1,4-苯并硫氮杂 5a-c。在与环化竞争的反应中，酰胺 4 分解为 2'-氯乙基-3,4-二甲氧基苯基硫醚 (7) 和相应的腈。制备了 5c 的一些衍生物 (8-10)。5b、c 的硼氢化钠还原产生 2,3,4,5-四氢-1,3-苯并噻氮杂 11a、b。使用取代的乙酰氯，化合物 5c 和 10 被转化为 β-内酰胺衍生物 12a-f 和 13，其构型和构象由核磁共振光谱测定；在类似的反应条件下，类似的化合物 5a、b 得到烯酰胺 14、15 和 16。

  DOI：

  10.1139/v87-027

文献信息

• Synthesis and electrochemistry of di-η5-cyclopentadienyltungsten(IV) and -molybdenum(IV) crown ether complexes
  作者：Enqin Fu、Malcolm L.H. Green、Valerie J. Lowe、Seth R. Marder

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89120-4

  日期：1988.3

  Reaction of Na2[SCH2(CH2OCH2)3CH2S] (1) with [W(η5-C5H5)2Cl2] (2) yielded the metalla-crown ether complex [WSCH2(CH2OCH2)3CH2S}(η-C5H5)2] (3). Compound 3 undergoes a reversible one-electron redox reaction, the E of which was insensitive to the presence of alkali metal cations. The new compounds, [M(η5-C5H5)2(4-thiobenzo-15-crown-5)2] (M = Mo, 5; M = W, 6) were prepared by the reaction of the sodium

  的Na的反应2 [SCH 2（CH 2 OCH 2）3 CH 2 S]（1）与[W（η 5 -C 5 H ^ 5）2氯2 ]（2）得到metalla冠醚配合物[W SCH 2（CH 2 OCH 2）3 CH 2 S}（η-C 5 H ^ 5）2 ]（3）。化合物3经历可逆的单电子氧化还原反应，即E其中对碱金属阳离子的存在不敏感。新的化合物，[M（η 5 -C 5 H ^ 5）2（4- thiobenzo-15-冠-5）2 ]（M =钼，5 ; M = W，6）由钠反应制得4- thiobenzo -15-冠-5与[M（η的盐5 -C 5 H ^ 5）2氯2 ]（4）或2，分别。这些配合物还表现出可逆的电化学，其E对碱金属阳离子的存在非常敏感。
• 一种绿色环保的二氟甲基苯硫醚类化合物的合成方法
  申请人：北京艾德旺科技发展有限公司

  公开号：CN108341759A

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明涉及到一种绿色环保的二氟甲基苯硫醚类化合物的合成方法，以弱臭味的苯硫酚盐类水溶液和一氯二氟甲烷为原料，不采用有机溶剂，添加少许相转移催化剂进行常压反应。本反应方法原料为常见的工业产品，常压反应，条件温和，收率高，能最大限度减少苯硫酚类化合物恶臭气味及挥发性有机溶剂对环境的污染，适合工业化生产。
• Structure activity relationships of 5-HT2B and 5-HT2C serotonin receptor antagonists: N6, C2 and 5′-Modified (N)-methanocarba-adenosine derivatives
  作者：Dilip K. Tosh、Maggie M. Calkins、Marko S. Ivancich、Hailey A. Bock、Ryan G. Campbell、Sarah A. Lewicki、Eric Chen、Zhan-Guo Gao、John D. McCorvy、Kenneth A. Jacobson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115691

  日期：2023.11

  (N)-Methanocarba adenosine derivatives were structurally modified to target 5-HT2B serotonin receptors as antagonists, predominantly containing branched N6-alkyl groups. N6-Dicycloalkyl-methyl groups, including their asymmetric variations, as well as 2-iodo, were found to generally favor 5-HT2Rs, while only N6-dicyclohexyl-methyl derivative 35 showed weak 5-HT2AR affinity (Ki 3.6 μM). The highest 5-HT2BR

  （N）-甲烷氨基甲酸腺苷衍生物在结构上被修饰为靶向 5-HT2B 5-羟色胺受体作为拮抗剂，主要包含支链 N6-烷基。发现 N6-二环烷基甲基，包括它们的不对称变体，以及 2-碘，通常有利于 5-HT2Rs，而只有 N6-二环己基甲基衍生物 35 表现出弱的 5-HT2AR 亲和力 （K 3.6 μM）。最高的 5-HT2BR 亲和力为 K 11-23 nM（N6-二环丙基-甲基-2-碘 11,2-氯-5′-脱氧-5′-甲基硫代 15 和 N6-（（R）-环丁基-环丙基-甲基）-2-碘 43）和 K 73 nM，在 5-HT2CR 下为 36。腺嘌呤核苷及其相应的刚性 （N）-甲烷氨基甲酸酯衍生物的直接比较 （参见 51 和 MRS8099 45） 表明与双环系统的多倍亲和力增强。化合物 43、45 和 48 在 Gq 介导的钙通量测定中是功能性 5-HT2BR （KB 2–3 nM） 和
• Endothelin receptor antagonists: synthesis and structure–activity relationships of substituted benzothiazine-1,1-dioxides
  作者：K.A. Berryman、J.J. Edmunds、A.M. Bunker、S. Haleen、J. Bryant、K.M. Welch、A.M. Doherty

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00080-7

  日期：1998.9

  The development of benzothiazine-1,1-dioxide derivatives as a new structural class of potent endothelin receptor antagonists is described. Structure-activity relationships (SAR) revealed that PD164800 (1) is a potent antagonist of the ETA receptor subtype. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• SZABO J.; BERNATH G.; KATOCS A.; FODOR L.; SOHAR P., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 175-181
  作者：SZABO J.、 BERNATH G.、 KATOCS A.、 FODOR L.、 SOHAR P.

  DOI：——

  日期：——