2-(1-chloroethyl)-4-methyl-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3-dioxane | 89878-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-chloroethyl)-4-methyl-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3-dioxane
• CAS: 89878-78-4
• 化学式: C₁₇H₂₅ClO₂
• 分子量: 296.837
• InChiKey: LGMQFOMYKQGCFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 、 2-氯-1-(4-异丁基苯基)丙酮 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 生成 2-(1-chloroethyl)-4-methyl-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Arylalkanoic acid process improvement

  摘要：

  在制备芳基烷基酸，例如布洛芬或萘普生时，通过将所选的1-卤乙基芳基酮的α-卤代卡泰尔衍生物转化为芳基烷基酸的卤代烷基酯，使用锌盐催化剂改进包括将所选的1-卤乙基C.sub.6 -C.sub.12 -芳基酮的环取代6-成员环卡泰尔与可溶的锌羧酸盐反应，形成相应的3-卤代烷基芳基酸酯。酯被转化为酸的碱金属盐，使用水/不溶于有机液体的混合物中的碱基，粗盐被转化为相应的酸在水/不溶于有机溶剂混合物中，酸的有机溶液与pH 7.0至8.0的缓冲溶液洗涤，芳基烷基酸产品与母液分离，母液被循环回到过程的碱金属芳基烷酸盐形成步骤中，以积累和回收母液中残留的芳基烷基酸价值。

  公开号：

  US04623736A1

文献信息

• ——
  作者：WALKER J. A.、 AMIN S. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4623736A
  申请人：——

  公开号：US4623736A

  公开（公告）日：1986-11-18