(S)-butane-1,3-diyl dibenzoate | 1092717-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-butane-1,3-diyl dibenzoate
• 英文别名: 1,3-Butylene glycol dibenzoate, (3S)-；[(3S)-3-benzoyloxybutyl] benzoate
• CAS: 1092717-96-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: HVWZDMVPWXVEBP-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-butane-1,3-diyl dibenzoate 、 (S)-butane-1,3-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  二芳基脯氨醇催化乙醛的不对称，催化和直接的自身醛醇缩合反应。

  摘要：

  二芳基脯氨醇在NMP中催化乙醛的不对称，催化和直接的自身醛醇缩合反应，得到三聚体乙缩醛，它是通过自身醛醇产物与另一个乙醛分子以中等收率和良好的对映选择性反应而生成的。乙缩醛是自醛醇缩合产物的合成等同物，可以在一个罐中将其转化为其他合成有用的化合物，而不会损害对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol802438u

文献信息

• CARBOHYDRATE CONJUGATES AS DELIVERY AGENTS FOR OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130178512A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides iRNA agents comprising at least one subunit of the formula (I): wherein: A and B are each independently for each occurrence O, N(R N ) or S; X and Y are each independently for each occurrence H, OH, a hydroxyl protecting group, a phosphate group, a phosphodiester group, an activated phosphate group, an activated phosphite group, a phosphoramidite, a solid support, —P(Z′)(Z″)O-nucleoside, —P(Z′)(Z″)O-oligonucleotide, a lipid, a PEG, a steroid, a lipophile, a polymer, —P(Z′)(Z″)O-Linker-OP(Z′″)(Z″″)O-oligonucleotide, a nucleotide, an oligonucleotide, —P(Z′)(Z″)-formula (I), —P(Z′)(Z″)— or -Linker-R; R is L G , -Linker-L G , or has the structure shown below: L G is independently for each occurrence a carbohydrate, e.g., monosaccharide, disaccharide, trisaccharide, tetrasaccharide, oligosaccharide, polysaccharide; R N is independently for each occurrence H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, or benzyl; and Z′, Z″, Z′″ and Z″″ are each independently for each occurrence O or S.
• US8828956B2
  申请人：——

  公开号：US8828956B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• Asymmetric, Catalytic, and Direct Self-Aldol Reaction of Acetaldehyde Catalyzed by Diarylprolinol
  作者：Yujiro Hayashi、Sampak Samanta、Takahiko Itoh、Hayato Ishikawa

  DOI：10.1021/ol802438u

  日期：2008.12.18

  An asymmetric, catalytic, and direct self-aldol reaction of acetaldehyde was catalyzed by diarylprolinol in NMP, affording the trimer acetal, which was generated by the reaction of the self-aldol product with another acetaldehyde molecule in a moderate yield with good enantioselectivity. Acetal is the synthetic equivalent of the self-aldol product, which can be converted into other synthetically useful

  二芳基脯氨醇在NMP中催化乙醛的不对称，催化和直接的自身醛醇缩合反应，得到三聚体乙缩醛，它是通过自身醛醇产物与另一个乙醛分子以中等收率和良好的对映选择性反应而生成的。乙缩醛是自醛醇缩合产物的合成等同物，可以在一个罐中将其转化为其他合成有用的化合物，而不会损害对映选择性。