N,N'-dipropylsulfamide | 19757-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dipropylsulfamide
• 英文别名: 1,3-Dipropyl-schwefelsaeurediamid；N-(propylsulfamoyl)propan-1-amine
• CAS: 19757-10-9
• 化学式: C₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 180.271
• InChiKey: WZSYGQBBMAMMTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C
• 沸点：
  260.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dipropylsulfamide 在 哌啶 、 甲酸 、 molecular sieve 、 sodium hydrosulfite 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,2-dioxo-6-phenyl-1,3-dipropyl-5H-pyrrolo[3,2-c][1,2,6]thiadiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of pyrrolothiadiazinones. An alternative core ring for xanthine based structures

  摘要：

  The first synthesis of pyrrolothiadiazine core ring bearing substituents at positions 1, 3 and 6 is described, using a straightforward synthesis from diversely substituted 5-methylthiadiazines. These structures are of interest not only because they can be considered as useful building blocks but also because they can potentially be used as alternative core rings for biologically important molecules bearing xanthine as a central core. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.071
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 在 磺酰氯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到N,N'-dipropylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  用于合成磺酰胺的超声辅助绿色方案

  摘要：

  图形摘要摘要通过胺或氨基酯与磺酰氯的反应，在聚焦超声辐射和无溶剂和无催化剂的条件下进行了一种改进的环境友好型磺酰胺合成方法。这种方法允许以极好的收率和较短的反应时间合成产物。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1287184

文献信息

• 3,3′-bi(6,8-dialkyl-2,4-dioxa-7-thia-6,8-diazabicyclo[3.3.0]-octane-7,7-dioxides): Structure and synthesis
  作者：G. A. Gazieva、Yu. V. Nelyubina、A. N. Kravchenko、K. A. Lysenko、N. G. Kolotyrkina、P. A. Belyakov、A. A. Korlyukov、O. V. Lebedev、N. N. Makhova

  DOI：10.1134/s107042800902016x

  日期：2009.2

  Derivatives of a new heterocyclic system, 3,3′-bi(6,8-dialkyl-2,4-dioxa-7-thia-6,8-diazabicyclo[3.3.0]-octane-7,7-dioxides), were synthesized by condensation of 1,3-dialkylsulfamides with glyoxal (as a dihydrate trimer). Their structure was investigated by spectral methods, XRD, and X-ray phase analysis of one among these compounds.

  一个新的杂环系统的衍生物3,3'-bi（6,8-dialk-2,4-dioxa-7-thia-6,8-diazabicyclo [3.3.0] -octane-7,7-dioxides），通过将1，3-二烷基磺酰胺与乙二醛（作为二水合物三聚体）缩合来合成。通过光谱方法，XRD和其中一种化合物的X射线相分析研究了它们的结构。
• Glycolurils in α-ureido-and α-aminoalkylation reactions 1. α-Ureidoalkylation of sulfamides with N-(hydroxymethyl)glycolurils
  作者：G. A. Gazieva、A. N. Kravchenko、N. S. Trunova、N. N. Makhova

  DOI：10.1007/s11172-007-0358-8

  日期：2007.11

  α-Ureidoalkylation of sulfamides with 2-hydroxymethyl-, 2,6-and 2,8-bis(hydroxymethyl)-, and 2,4,6,8-tetrakis(hydroxymethyl)glycolurils gave novel bi-, tri-, and tetracyclic fused systems combining the glycoluril and sulfamide fragments.

  氨基磺酸与 2-羟甲基、2,6 和 2,8-双（羟甲基）和 2,4,6,8-四双（羟甲基）羟基甘氨酰的α-脲基烷基化反应产生了结合了羟基甘氨酰和氨基磺酸片段的新型双环、三环和四环融合体系。
• Dehydration in Liquid Sulfur Dioxide. I. Acid Amide and Acid Anhydride Synthesis in an Iodine—Pyridine—Sulfur Dioxide System
  作者：Masatomo Nojima、Shigeru Hasegawa、Niichiro Tokura

  DOI：10.1246/bcsj.46.1254

  日期：1973.4

  I2–Py–SO2 system. Various amines in the absence of acids in this system gave N,N′-disubstituted diaminosulfone derivatives in good yields. Benzoic acid itself in the absence of amines gave benzoic acid anhydride in this system slowly.

  一种由 I2-吡啶-液体组成的新型脱水试剂。为了从液体中的羧酸和胺获得酸酰胺，已经检查了 SO2 系统。二氧化硫。在胺类中，苯胺的结果最令人满意。当使用 SO2Cl2-Py-SO2 系统代替 I2-Py-SO2 系统时，也获得了相当好的收率。在该系统中不存在酸的情况下，各种胺以良好的产率得到 N,N'-二取代二氨基砜衍生物。在不存在胺的情况下，苯甲酸本身在该体系中缓慢生成苯甲酸酐。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ohme,R.; Preuschhof,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 713, p. 74 - 86
  作者：Ohme,R.、Preuschhof,H.

  DOI：——

  日期：——