N,N-dichloro-n-butylamine | 14925-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dichloro-n-butylamine
• 英文别名: Butyl-dichloro-amine；N,N-dichlorobutan-1-amine
• CAS: 14925-83-8
• 化学式: C₄H₉Cl₂N
• 分子量: 142.028
• InChiKey: KDOLQWVWARWZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dichloro-n-butylamine 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 butyl-nitro-amine
  参考文献：
  名称：

  Smart; Wright, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1948, vol. 26, p. 286,290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁胺盐酸盐 在 calcium chloride 作用下， 生成 N,N-dichloro-n-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Berg, Annales de Chimie (Cachan, France), 1894, vol. <7>3, p. 321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vacuum Gas/Solid<i>N</i>-Chlorination: Preparative Scale Synthesis of Volatile<i>N</i>-Chloramines
  作者：J. C. Guillemin、J. M. Denis

  DOI：10.1055/s-1985-31450

  日期：——

  A simple method for the preparative scale synthesis of volatile chloramines free from impurities starting from the corresponding primary or secondary amine using N-chlorosuccinimide as chlorinating agent is described.

  本文描述了一种从相应的一级或二级胺开始，使用N-氯代琥珀酰亚胺作为氯化剂，制备无杂质挥发性氯胺的简便方法。
• Organoboron compounds
  作者：B.M. Mikhailov、E.A. Shagova、M.Yu. Etinger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83098-3

  日期：1981.11

  1-Boraadamantane (I) reacts with Et2NCl, NH2OSO3H or 2,4-(NO2)2C6H3ONH2 to form the 7-diethylaminomethyl- or 7-aminomethyl derivatives of 3-borabicyclo[3.3.1]nonane containing Cl, SO3H or 2,4-(NO2)2C6H3O groups at the 3 position. Oxidation of the 7-aminomethyl derivative affords cis-1,3-di(hydroxymethyl)-5-aminomethylcyclohexane. I reacts with AlkNCl2 to form N-alkyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes with

  1-Boraadamantane（I）与Et 2 NCl ，NH 2 OSO 3 H或2,4-（NO 2）2 C 6 H 3 ONH 2反应形成3-borabicyclo [的7-二乙基氨基甲基-或7-氨基甲基衍生物。 3.3.1]壬烷在3位含有Cl，SO 3 H或2,4-（NO 2）2 C 6 H 3 O基团。7-氨基甲基衍生物的氧化得到顺式-1，3-二（羟甲基）-5-氨基甲基环己烷。我用AlkNCl反应2，形成Ñ-烷基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷，其二氯硼烷基甲基片段位于7位。后一种化合物的氧化得到3-烷基-7-羟甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷。
• The chemistry of 1-boraadamantane
  作者：B. M. Mikhailov

  DOI：10.1351/pac198355091439

  日期：1983.1.1

  Methods for the synthesis of the l—boraadamantane compounds, their reactions with carbonyl compounds, aromatic nitriles, nitrogenous and phosphorous ylides, as well as protolysis, halogenation, carbonylation, and amination of the 1—bora— adamantane derivatives are described. An application of l—boraadamantane to organic synthesis is considered, including the preparation of the adamantane, homoadamantane

  l-硼金刚烷是一种独特的化合物，无论是就其结构还是化学行为而言。描述了 1-硼金刚烷化合物的合成方法，它们与羰基化合物、芳香腈、含氮和磷叶立德的反应，以及 1-硼金刚烷衍生物的质子分解、卤化、羰基化和胺化。考虑了l-硼金刚烷在有机合成中的应用，包括制备金刚烷、高金刚烷和l-azaada-金刚烷化合物。引言 l-硼金刚烷 () 因其奇异的结构和化学性质而成为最令人感兴趣的化合物之一。
• Kinetics of the formation, decomposition, and disproportionation reactions of<i>N</i>-chlorobutylamines
  作者：Juan M. Antelo、Florencio Arce、Marí C. Castro、Juan Crugeiras、Juan C. Pérez-Moure、Pilar Rodríguez

  DOI：10.1002/kin.550270709

  日期：1995.7

  AbstractThe formation ofN‐chlorobutylamines is a reaction of order one with respect to hypochlorite and amine, and order −1 with respect to OH−. Kinetic studies show thatN‐chlorobutylamines undergo decomposition in basic aqueous media, and disproportination (with formation ofN,N‐dichloramines) in acidic media, mechanisms are put forward for both these processes. © 1995 John Wiley & Sons, Inc.
• Novel, directed synthesis of unsymmetrical azoxyalkanes and azoxyaralkanes from N,N-dihaloamine and nitroso precursors
  作者：F. Ryan Sullivan、Elizabeth Luck、Peter Kovacic

  DOI：10.1021/jo00934a006

  日期：1974.10