N,N'-Diisopropyl-schwefelsaeurediamid | 6104-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-Diisopropyl-schwefelsaeurediamid
• 英文别名: 1,3-Diisopropyl-schwefelsaeurediamid；Diisopropylsulfamid；N,N'-diisopropylsulfamide；N-(propan-2-ylsulfamoyl)propan-2-amine
• CAS: 6104-07-0
• 化学式: C₆H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 180.271
• InChiKey: YJLCGQKFWZSTSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Diisopropyl-schwefelsaeurediamid 在 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,3-Dichlor-1,3-diisopropyl-schwfelsaeure-diamid
  参考文献：
  名称：

  Sowada,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 23, p. 128 - 135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 %的产率得到N,N'-Diisopropyl-schwefelsaeurediamid
  参考文献：
  名称：

  阿齐亚胺的温和光催化合成

  摘要：

  可见光和铱 (III) 盐能够偶联磺酰叠氮化物和偶氮试剂，从而提供（光）催化途径获得阿齐亚胺。反应在分批和流动条件下进行。后一种条件更适合按比例放大。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201071

文献信息

• TRIAZOLYL ACYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20080038225A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

  本发明涉及以下式I或II的化合物，或其药用盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰乙型肝炎病毒的生命周期，同时也可作为抗病毒剂使用。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗HCV感染的患者。该发明还涉及通过向患者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗患者的HCV感染的方法。
• 3,3′-bi(6,8-dialkyl-2,4-dioxa-7-thia-6,8-diazabicyclo[3.3.0]-octane-7,7-dioxides): Structure and synthesis
  作者：G. A. Gazieva、Yu. V. Nelyubina、A. N. Kravchenko、K. A. Lysenko、N. G. Kolotyrkina、P. A. Belyakov、A. A. Korlyukov、O. V. Lebedev、N. N. Makhova

  DOI：10.1134/s107042800902016x

  日期：2009.2

  Derivatives of a new heterocyclic system, 3,3′-bi(6,8-dialkyl-2,4-dioxa-7-thia-6,8-diazabicyclo[3.3.0]-octane-7,7-dioxides), were synthesized by condensation of 1,3-dialkylsulfamides with glyoxal (as a dihydrate trimer). Their structure was investigated by spectral methods, XRD, and X-ray phase analysis of one among these compounds.

  一个新的杂环系统的衍生物3,3'-bi（6,8-dialk-2,4-dioxa-7-thia-6,8-diazabicyclo [3.3.0] -octane-7,7-dioxides），通过将1，3-二烷基磺酰胺与乙二醛（作为二水合物三聚体）缩合来合成。通过光谱方法，XRD和其中一种化合物的X射线相分析研究了它们的结构。
• Fungicidal thiadiazinones
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04496563A1

  公开（公告）日：1985-01-29

  Thiadiazinones of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are each hydrogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl or substituted aryl and R.sup.3 is phenyl or haloalkyl-substituted, alkyl-substituted, alkoxy-substituted or haloalkoxy-substituted or alkyl- or halo-substituted phenyl, are used in fungicides.

  公式为##STR1##的噻二唑酮，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，且均为氢、烷基、环烷基、苯基或取代芳基，而R.sup.3是苯基或卤代烷基取代、烷基取代、烷氧基取代或卤代烷氧基取代或烷基或卤代苯基取代，可用作杀菌剂。
• Thiadiazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Fungizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0101974A1

  公开（公告）日：1984-03-07

  Thiadiazinone der Formel in der R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Phenyl oder substituiertes Aryl, R3 Phenyl, halogenalkylsubstituiertes, alkylsubstituiertes, alkoxysubstituiertes, halogenalkoxysubstituiertes, oder gleichzeitig durch Alkyl und Halogen substituiertes Phenyl bedeuten, und diese enthaltende Fungizide.

  式中的噻二嗪酮 中的 R1 和 R2 相同或不同，并且是氢、烷基、环烷基、苯基或取代的芳基、 R3 是苯基、卤代烷基、烷基取代的苯基、烷氧基取代的苯基、卤代烷氧基取代的苯基或同时被烷基和卤素取代的苯基，以及含有这些物质的杀菌剂。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10017499B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 它们能抑制含 RNA 的病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物可干扰丙型肝炎病毒的生命周期，也可用作抗病毒药物。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给丙型肝炎病毒感染者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者感染 HCV 的方法。

表征谱图