S-(2-nitrophenyl) 4-toluenethiosulfonate | 34158-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(2-nitrophenyl) 4-toluenethiosulfonate
• 英文别名: 2-NO2C6H4SSO2C6H4CH3-4；toluene-4-thiosulfonic acid S-(2-nitro-phenyl ester)；Toluol-4-thiosulfonsaeure-S-(2-nitro-phenylester)；1-(4-Methylphenyl)sulfonylsulfanyl-2-nitrobenzene；1-(4-methylphenyl)sulfonylsulfanyl-2-nitrobenzene
• CAS: 34158-66-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄S₂
• 分子量: 309.367
• InChiKey: YMGKYIGHCSGJBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  480.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-nitrophenyl) 4-toluenethiosulfonate 、 乙二醇 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 生成 对甲苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  203.硫代磺酸酯中磺酰基的交换

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000896
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯亚磺酰氯 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 在 苯 作用下， 生成 S-(2-nitrophenyl) 4-toluenethiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  Uhlenbroek; Koopmans, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 657,664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Decomposition of Alkane- and Arenesulfonyl Aryl Disulfides
  作者：Yasuo Abe、Takeshige Nakabayashi、Jitsuo Tsurugi

  DOI：10.1246/bcsj.44.2744

  日期：1971.10

  yield sulfonyl disulfides in which R is n-dodecyl, benzyl, phenyl, or p-tolyl group, and Ar′ o-nitrophenyl or o-nitro-p-chlorophenyl. p-Toluenesulfonyl p-nitrophenyl disulfide was also prepared by this method. IR and UV spectra of these compounds were determined and compared with those of the corresponding thiolsulfonates. Decomposition of 35S-labeled p-toluenesulfonyl p-nitrophenyl disulfide, p-CH3C6H4SO2S35SC6H4NO2-p

  吡啶鎓烷烃和芳硫醚磺酸盐与芳烃亚磺酰氯 CISAr' 反应生成磺酰二硫化物，其中 R 为正十二烷基、苄基、苯基或对甲苯基，Ar' 为邻硝基苯基或邻硝基对-氯苯基。对甲苯磺酰基对硝基苯基二硫化物也用该方法制备。测定了这些化合物的红外和紫外光谱，并与相应的硫代磺酸盐进行了比较。35S 标记的对甲苯磺酰基对硝基苯基二硫化物 p-CH3C6H4SO2S35SC6H4NO2-p 的分解得到 35S 标记的对硝基苯基对甲苯硫醇磺酸盐 p-CH3C6H4SO235SC6H4NO2-p。发现三苯基膦以相同的速率攻击对甲苯磺酰基邻硝基苯基二硫化物的两个氧原子和一个硫原子。三苯基膦与 35S 标记的对甲苯磺酰基邻和对硝基苯基二硫化物的反应表明这些磺酰基二硫化物的中心硫原子被脱硫。该结果与上述分解的结果一致。易感者...
• Group IVB organometallic sulphides
  作者：Robin D. Taylor、James L. Wardell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80735-4

  日期：1976.6

  R3SnSAr are oxidised by H2O2, 2,4,4,6-tetrabromocyclohexa-2,5-dienone and NaIO4 (in 1 : 1 ratio) to disulphides, ArSSAr. With NaIO4 as the oxidant, Ph3SnSAr, gives a complex triphenyltin periodate; however, with the other two oxidants, (Ph3Sn)2O is produced. Ph3GeSAr was oxidised by NaIO4 to (Ph3Ge)2O and ArSSAr.

  [R 3 SnSAr被由H氧化2 ö 2，2,4,4,6--tetrabromocyclohexa -2,5-二烯酮和的NaIO 4（在1：1倍的比例），以二硫化物，ArSSAr。用的NaIO 4作为氧化剂中，Ph 3 SnSAr，给出了一个复杂的三苯基高碘; 然而，与其他两个氧化剂，（PH 3 Sn）的2 O的产生。pH值3格萨尔用的NaIO氧化4到（PH 3 Ge）的2 O和ArSSAr。
• Miller; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 231
  作者：Miller、Smiles

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.12, page 206 - 211
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图