12-cyanoindolizino<2,3-b>quinoxaline | 10176-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 12-cyanoindolizino<2,3-b>quinoxaline
• 英文别名: indolizino[2,3-b]quinoxaline-12-carbonitrile；12-Cyan-indolizino<2.3-b>chinoxalin；Indolizino[2,3-b]quinoxaline-12-carbonitrile
• CAS: 10176-29-1
• 化学式: C₁₅H₈N₄
• 分子量: 244.255
• InChiKey: JKTDGGGCBWROBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C
• 沸点：
  312.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-cyanoindolizino<2,3-b>quinoxaline 在 吡啶 、 硫酸 、 溴 作用下， 反应 5.0h， 生成 12-bromoindolizino<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  The vicarious intramolecular substitution reactions. I. Synthesis of condensed indolizines based on 2-quinoxalylacetonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531507
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙腈 、 2,3-二氯喹喔啉 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到12-cyanoindolizino<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylation of acetonitriles. 3. Heteroarylation of pyridin-2-yl and quinolin-2-ylacetonitriles by chloroquinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506853

文献信息

• VOLOVENKO, YU. M.;LITVINENKO, S. V.;BABICHEV, F. S., DOKL. AN YCCP. B ,(1989) N, S. 31-34
  作者：VOLOVENKO, YU. M.、LITVINENKO, S. V.、BABICHEV, F. S.

  DOI：——

  日期：——
• KOZYNCHENKO, A. P.;VOLOVENKO, YU. M.;BABICHEV, F. S.;PROMONENKOV, V. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N, S. 85-87
  作者：KOZYNCHENKO, A. P.、VOLOVENKO, YU. M.、BABICHEV, F. S.、PROMONENKOV, V. K.

  DOI：——

  日期：——
• The vicarious intramolecular substitution reactions. I. Synthesis of condensed indolizines based on 2-quinoxalylacetonitriles
  作者：S. V. Litvinenko、Yu. M. Volovenko、F. S. Babichev

  DOI：10.1007/bf00531507

  日期：1993.3
• Heteroarylation of acetonitriles. 3. Heteroarylation of pyridin-2-yl and quinolin-2-ylacetonitriles by chloroquinoxalines
  作者：A. P. Kozynchenko、Yu. M. Volovenko、F. S. Babichev、V. K. Promonenkov

  DOI：10.1007/bf00506853

  日期：1990.1