4-bromo-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)aniline | 1217436-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-bromo-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)aniline
• 英文别名: 4-bromo-N-(3-phenylprop-2-ynyl)aniline
• CAS: 1217436-51-5
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN
• mdl: MFCD17961684
• 分子量: 286.171
• InChiKey: QMOWZEKIEJDDJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)aniline 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  AgNO₂ as the NO Source for the Synthesis of Substituted Pyrazole N-Oxides from N-Propargylamines

  摘要：

  A straightforward method for synthesizing the pyrazole N-oxides from N-propargylamines and AgNO2, through oxidation/cyclization reaction had been developed. AgNO2, was used as the NO source for the first time to synthesize pyrazole N-oxides. Various substituted groups on N-propargylamines proceeded smoothly, and the desired products were obtained in good yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03021
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)aniline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-bromo-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  正(2-炔基)苯胺亲电环化合成取代喹啉

  摘要：

  通过 ICl、I 2、Br 2、PhSeBr 和p -O 2 NC 6 H对N -(2-炔基)苯胺进行6-内位亲电环化，可以在温和的反应条件下轻松合成各种取代的喹啉。4 SCl。该反应在各种官能团存在下以中等至良好的产率提供含3-卤素、硒和硫的喹啉。通过Hg(OTf) 2催化这些相同的炔基苯胺的闭环，已经合成了在3-位带有氢的类似喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.12.012

文献信息

• Lanthanide-Catalyzed Reversible Alkynyl Exchange by Carbon-Carbon Single-Bond Cleavage Assisted by a Secondary Amino Group
  作者：Yinlin Shao、Fangjun Zhang、Jie Zhang、Xigeng Zhou

  DOI：10.1002/anie.201605822

  日期：2016.9.12

  Lanthanide‐catalyzed alkynyl exchange through C−C single‐bond cleavage assisted by a secondary amino group is reported. A lanthanide amido complex is proposed as a key intermediate, which undergoes unprecedented reversible β‐alkynyl elimination followed by alkynyl exchange and imine reinsertion. The in situ homo‐ and cross‐dimerization of the liberated alkyne can serve as an additional driving force

  据报道，通过仲氨基辅助的CC单键裂解，镧系元素催化的炔基交换。提出了镧系酰胺酰胺配合物作为关键中间体，该中间体经历了前所未有的可逆性β-炔基消除，然后进行炔基交换和亚胺重新插入。释放的炔烃的原位均聚和交叉二聚化可作为将复分解平衡转变为完成反应的另一驱动力。该反应在形式上与常规炔烃复分解反应是互补的，并允许在操作简单的反应条件下，以中等至极好的收率将内部炔丙胺选择性转化为炔烃末端带有不同取代基的那些。
• Synthesis of 3-sulfonylquinolines by visible-light promoted metal-free cascade cycloaddition involving <i>N</i>-propargylanilines and sodium sulfinates
  作者：Jing-Mei Yuan、Jinnan Li、Heyang Zhou、Jiali Xu、Fengting Zhu、Qiuli Liang、Zhiping Liu、Guobao Huang、Jun Huang

  DOI：10.1039/c9nj05248h

  日期：——

  A visible-light promoted radical cascade reaction of N-propargylanilines with sodium sulfinates as sulfonyl radical precursors was developed under metal-free conditions.

  开发了一种在无金属条件下，可见光促进的以亚砜基自由基前体为硫醇基自由基前体的N-丙炔基苯胺的自由基级联反应。
• Visible-light-induced multicomponent cascade cycloaddition involving <i>N</i>-propargyl aromatic amines, diaryliodonium salts and sulfur dioxide: rapid access to 3-arylsulfonylquinolines
  作者：Deli Sun、Kun Yin、Ronghua Zhang

  DOI：10.1039/c7cc09410h

  日期：——

  A visible-light-induced, Eosin Y catalyzed three-component synthesis of 3-arylsulfonylquinoline derivatives through N-propargyl aromatic amines, diaryliodonium salts and sulfur dioxide has been discovered. This transformation represents an efficient and attractive method for the straightforward synthesis of 3-arylsulfonylquinoline derivatives via the formation of C–S bonds and quinolines in one step

  已经发现了可见光诱导的曙红Y通过N-炔丙基芳族胺，二芳基碘鎓盐和二氧化硫催化的3-芳基磺酰基喹啉衍生物的三组分合成。这种转变代表了通过一步形成C–S键和喹啉直接合成3-芳基磺酰基喹啉衍生物的一种有效且有吸引力的方法。另外，它表现出良好的底物范围和官能团耐受性。易处理的二芳基碘鎓盐，二氧化硫源和廉价的光催化剂曙红Y的使用以及在室温下的简便操作，使该方案非常实用。
• Electrooxidative tandem cyclization of <i>N</i>-propargylanilines with sulfinic acids for rapid access to 3-arylsulfonylquinoline derivatives
  作者：Jie Liu、Min Wang、Laiqiang Li、Lei Wang

  DOI：10.1039/d1gc00171j

  日期：——

  A series of N-propargylanilines (0.2 mmol) and sulfinic acids (0.5 mmol) afforded 3-arylsulfonylquinoline derivatives in high yields (70–93%) and low current efficiencies upon electrooxidation. Electrolyses were carried out in a one-compartment cell, under constant current and ambient conditions, in methanol-nBu4NBF4 containing pyridine (0.4 mmol), without any added chemical oxidant. A scale-up electrolysis

  一系列N-炔丙基苯胺（0.2 mmol）和亚磺酸（0.5 mmol）以高收率（70-93％）和低电氧化效率提供了3-芳基磺酰基喹啉衍生物。在恒定电流和环境条件下，在单隔室的电解池中，在不添加任何化学氧化剂的，含有吡啶（0.4 mmol）的甲醇-n Bu 4 NBF 4中进行电解。在5mmol的N-炔丙基苯胺1a上进行放大电解，得到3-芳基磺酰基喹啉3aa，产率为65％，电流效率为56％。提出了机械学假说。
• A visible-light-induced oxidative cyclization of <i>N</i>-propargylanilines with sulfinic acids to 3-sulfonated quinoline derivatives without external photocatalysts
  作者：Yicheng Zhang、Wei Chen、Xueshun Jia、Lei Wang、Pinhua Li

  DOI：10.1039/c8cc10235j

  日期：——

  A visible-light-induced oxidative cyclization of N-propargyl anilines with sulfinic acids was developed under external photocatalyst-free conditions. The reaction provides a straightforward route to 3-sulfonated quinoline derivatives with good functional group tolerance, excellent yields and high regio-selectivity.

  在无外部光催化剂的条件下，可见光诱导了亚磺酸与N-炔丙基苯胺的氧化环化反应。该反应提供了具有良好的官能团耐受性，优异的产率和高的区域选择性的3-磺化喹啉衍生物的直接途径。