N-n-Butyl-N-ethyl 5-nitro-3-pyridinesulfonamide | 62009-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-n-Butyl-N-ethyl 5-nitro-3-pyridinesulfonamide
• 英文别名: N-Butyl-N-ethyl-5-nitropyridine-3-sulfonamide
• CAS: 62009-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₄S
• 分子量: 287.34
• InChiKey: IYKFCMBNHVSXED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  423.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-nitropyridine-3-sulfonic acid 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 生成 N-n-Butyl-N-ethyl 5-nitro-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  抗球虫药的研究。13.硝基吡啶-2-和-3-磺酰胺及其衍生物的合成和抗球虫活性。

  摘要：

  制备了八种硝基吡啶磺酰胺和吡啶磺酰胺N-氧化物作为它们的生物等排体，并评估了抗球虫活性。在这些化合物中，发现2-，4-和5-硝基吡啶-3-磺酰胺和吡啶-2-和-3-磺酰胺N-氧化物具有对抗艾美尔球虫的活性。因此，硝基吡啶-3-磺酰胺和吡啶磺酰胺N-氧化物中取代基的相对或间位对于抗球虫活性很重要。还制备了5-硝基吡啶-3-磺酰胺的N-取代的类似物，并用磺酰胺及其低级N-烷基衍生物获得了最佳的抗球虫活性。检查了5-硝基吡啶-3-磺酰胺的作用方式，发现其在子孢子和精神分裂的第一阶段均具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a017

文献信息

• MORISAWA YASUHIRO; KATAOKA MITSURU; NAGAHORI HITOSHI; SAKAMOTO TOSHIAKI; +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 12, 1376-1380
  作者：MORISAWA YASUHIRO、 KATAOKA MITSURU、 NAGAHORI HITOSHI、 SAKAMOTO TOSHIAKI、 +

  DOI：——

  日期：——
• US4094982A
  申请人：——

  公开号：US4094982A

  公开（公告）日：1978-06-13