3,6:5,7-dianhydro-2-deoxy-7-C-phenyl-D-glycero-D-ido-heptono-1,4-lactone | 1204407-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 3,6:5,7-dianhydro-2-deoxy-7-C-phenyl-D-glycero-D-ido-heptono-1,4-lactone
• 英文别名: (1S,2S,4R,5R,7R)-4-phenyl-3,6,10-trioxatricyclo[5.3.0.02,5]decan-9-one
• CAS: 1204407-96-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₄
• 分子量: 232.236
• InChiKey: CXOKPQOVJYJANA-KABOQKQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6:5,7-dianhydro-2-deoxy-7-C-phenyl-D-glycero-D-ido-heptono-1,4-lactone 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以10%的产率得到3,6-anhydro-7-azido-2,7-dideoxy-7-C-phenyl-D-glycero-D-ido-heptono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  在C-7位置带有卤素或叠氮基的新型goniofufurone和7- epi- goniofufurone模拟物的设计，合成和体外抗肿瘤活性

  摘要：

  设计，合成并评估了一系列新的抗肿瘤内酯，这些内酯包含[3.3.0]双环呋喃内酯核心和C-7位置的卤素或叠氮基，并在体外对一组人类肿瘤具有抗肿瘤活性。细胞系。一些类似物对某些人类肿瘤细胞显示出强大的抗增殖作用，但它们都没有对正常胎儿肺成纤维细胞（MRC-5）产生任何细胞毒性。SAR研究表明，这些内酯的结构特征可能会影响其抗增殖活性。它们是：存在于C-7位置的取代基的性质，在C-7位置的立体化学，在C-7位置不存在苯基。流式细胞仪数据表明合成的类似物在K562细胞培养物中的细胞毒性作用是由细胞凋亡介导的，另外揭示了这些分子诱导了这些细胞的细胞周期分布变化。蛋白质印迹分析的结果表明，大多数合成的化合物以半胱天冬酶依赖性方式诱导K562细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.01.024
• 作为产物：
  描述：

  (+)-7-epi-goniofufurone 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以35%的产率得到3,6:5,7-dianhydro-2-deoxy-7-C-phenyl-D-glycero-D-ido-heptono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  从d-木糖的对映体合成细胞毒性苯乙烯基内酯。（+）-和（-）-cr内酯C的第一个全合成

  摘要：

  从d-木糖开始已经完成了对角呋喃酮，（7-表-对角呋喃酮和克拉沙内酯C ）的（+）-和（-）-对映体的对映体总合成。合成7- Epi的关键步骤-（+）-goniofufurone是将苯基溴化镁立体选择性加成到受保护的二糖中，以及相关半缩醛衍生物与Meldrum酸反应形成的立体特异性呋喃-内酯环。（+）-gonfufufurone和（+）-crassalactone C的合成都需要在普通中间体中的C-5处进行构型转化，这可以在标准的Mitsunobu条件下有效地实现，或者通过依次氧化苄基羟基随后进行硼氢化物的立体选择性还原。然后将类似的方法应用于gonfufufurone，7- epi的非天然（-）-对映异构体的合成-goniofufurone和crassalactone C，以及（+）-和（-）-goniofufurone的两个新颖的，受构象约束的类似物。记录了它们对多种人类肿瘤细胞系的体

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.079

文献信息

• Design, synthesis and SAR analysis of antitumour styryl lactones related to (+)-crassalactones B and C
  作者：Goran Benedeković、Mirjana Popsavin、Jovana Francuz、Ivana Kovačević、Vesna Kojić、Gordana Bogdanović、Vladimir Divjaković、Velimir Popsavin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.064

  日期：2014.11

  A series of styryl lactones containing the cinnamic acid ester groups such as (+)-crassalactones B (3a) and C (4a), 5,7-di-O-cinamoyl derivative 6, the corresponding 7-epimers and 7-deoxy derivatives have been synthesized, characterized and evaluated for their in vitro antitumour activity against a panel of several human tumour cell lines. Twelve new analogues such as 5-O- or 7-O-(4-methoxycinnamoyl)

  一系列含有肉桂酸酯基的苯乙烯基内酯，如（+）-crassalactones B（3a）和C（4a），5,7- di - O - cinamoyl衍生物6，相应的7-epimers和7-deoxy衍生物已经合成，表征和评估了它们对一组人肿瘤细胞系的体外抗肿瘤活性。十二个新的类似物，例如5- O-或7 - O-（4-甲氧基肉桂酰基），5- O-或7 - O-（4-硝基肉桂酰基）和5- O-或7 - O-（4-氟肉桂酰基）酯goniofufurone（ - （+）的图3b - d），7-外延在SAR研究中，已经准备好使用-（+）-goniofufurone（epi - 3b - d）以及7-脱氧衍生物5b - d来关联所有化合物。一些类似物对选定的人类肿瘤细胞系显示出强大的抗增殖作用，但没有一个对正常胎儿肺成纤维细胞（MRC-5）具有细胞毒性。因此，发现7- epi- crassalactone
• Enantiodivergent synthesis of cytotoxic styryl lactones from d-xylose. The first total synthesis of (+)- and (−)-crassalactone C
  作者：Velimir Popsavin、Goran Benedeković、Bojana Srećo、Jovana Francuz、Mirjana Popsavin、Vesna Kojić、Gordana Bogdanović、Vladimir Divjaković

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.079

  日期：2009.12

  Enantiodivergent total syntheses of both (+)- and (−)-enantiomers of goniofufurone, 7-epi-goniofufurone and crassalactone C have been accomplished starting from d-xylose. The key steps of the synthesis of 7-epi-(+)-goniofufurone were a stereo-selective addition of phenyl magnesium bromide to a protected dialdose, and a stereospecific furano–lactone ring formation by reaction of a related hemiacetal

  从d-木糖开始已经完成了对角呋喃酮，（7-表-对角呋喃酮和克拉沙内酯C ）的（+）-和（-）-对映体的对映体总合成。合成7- Epi的关键步骤-（+）-goniofufurone是将苯基溴化镁立体选择性加成到受保护的二糖中，以及相关半缩醛衍生物与Meldrum酸反应形成的立体特异性呋喃-内酯环。（+）-gonfufufurone和（+）-crassalactone C的合成都需要在普通中间体中的C-5处进行构型转化，这可以在标准的Mitsunobu条件下有效地实现，或者通过依次氧化苄基羟基随后进行硼氢化物的立体选择性还原。然后将类似的方法应用于gonfufufurone，7- epi的非天然（-）-对映异构体的合成-goniofufurone和crassalactone C，以及（+）-和（-）-goniofufurone的两个新颖的，受构象约束的类似物。记录了它们对多种人类肿瘤细胞系的体
• Design, synthesis and in vitro antitumour activity of new goniofufurone and 7- epi -goniofufurone mimics with halogen or azido groups at the C-7 position
  作者：Jovana Francuz、Ivana Kovačević、Mirjana Popsavin、Goran Benedeković、Bojana Srećo Zelenović、Vesna Kojić、Dimitar Jakimov、Lidija Aleksić、Gordana Bogdanović、Tatjana Srdić-Rajić、Eva Lončar、Marko V. Rodić、Vladimir Divjaković、Velimir Popsavin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.01.024

  日期：2017.3

  A series of new antitumour lactones containing the [3.3.0] bicyclic furano-lactone core and the halogen or azido group at the C-7 position have been designed, synthesized, and evaluated for their in vitro antitumour activity against a panel of human tumour cell lines. Some of the analogues displayed powerful antiproliferative effects to certain human tumour cells, but all of them were devoid of any

  设计，合成并评估了一系列新的抗肿瘤内酯，这些内酯包含[3.3.0]双环呋喃内酯核心和C-7位置的卤素或叠氮基，并在体外对一组人类肿瘤具有抗肿瘤活性。细胞系。一些类似物对某些人类肿瘤细胞显示出强大的抗增殖作用，但它们都没有对正常胎儿肺成纤维细胞（MRC-5）产生任何细胞毒性。SAR研究表明，这些内酯的结构特征可能会影响其抗增殖活性。它们是：存在于C-7位置的取代基的性质，在C-7位置的立体化学，在C-7位置不存在苯基。流式细胞仪数据表明合成的类似物在K562细胞培养物中的细胞毒性作用是由细胞凋亡介导的，另外揭示了这些分子诱导了这些细胞的细胞周期分布变化。蛋白质印迹分析的结果表明，大多数合成的化合物以半胱天冬酶依赖性方式诱导K562细胞凋亡。