1-Butylsulfanylpropane-1-selone | 173281-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1-Butylsulfanylpropane-1-selone
• CAS: 173281-75-9
• 化学式: C₇H₁₄SSe
• 分子量: 209.214
• InChiKey: UGOGOYFQIZYENR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butylsulfanylpropane-1-selone 在 cadmium(II) acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到2,5-Bis-butylsulfanyl-3,4-dimethyl-selenophene
  参考文献：
  名称：

  Cadmium Acetate Mediated Cenversion of Selenothioic AcidS-Alkyl Esters to Selenophenes and Ketene Selenothioacetals

  摘要：

  硒硫酸S-烷基酯与Et3N和Cd(OAc)2·2H2O反应生成了对称取代的硒吡啶，而在烷基卤化物存在下进行类似反应则在中等产率下获得了烯酮硒硫醇醚。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.877
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 丙炔 在 selenium 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以34%的产率得到1-Butylsulfanylpropane-1-selone
  参考文献：
  名称：

  Selenothioic AcidS-Esters：合成、表征和稳定性趋势

  摘要：

  硒硫代酸 S-烷基酯是由末端乙炔与正丁基锂、硒和链烷硫醇以中等至高产率反应合成的。使用取代的苯硫醇或（三苯基甲硅烷基）乙炔可以分离 S-芳基酯。α-芳基硒代硫代酸S-烷基酯的合成是通过硒代乙酸硒-炔基酯与硫醇的酸催化反应以良好的收率合成的。77Se NMR 研究表明，一系列酯的化学位移比硒酯低约 500 ppm，比硒酮高约 600 ppm。在可见光谱中，在约 340 和 568 nm 处观察到酯的吸收。α-甲硅烷基酯的 X 射线分子结构分析表明，硒羰基中的键距分别为 1.792 和 1。分别为 785 A。S-苯基酯的分解产物证实了1,3-二硒烷的形成。硒代硫酸稳定性的趋势...

  DOI：

  10.1021/ja970462l

文献信息

• 4-Penteneselenothioic acid S-alkyl esters: Synthesis via the seleno-Claisen rearrangement
  作者：Toshiaki Murai、Hiroya Takada、Kaori Kakami、Makiko Fujii、Masahiko Maeda、Shinzi Kato

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00556-5

  日期：1997.8

  Selenothioic acid S-alkyl esters were reacted with allylic bromides in the presence of Et3N. Mono-, di- or tri-allylatd products were selectively formed by changing reaction temperatures, times and allylic bromides used. The reaction proceeded with high regio- and stereoselectivity via the seleno-Claisen rearrangement. The selective synthesis of monoallylated esters was also attained by the reaction

  在Et 3 N存在下，使硒代硫代酸S-烷基酯与烯丙基溴反应。通过改变反应温度，时间和所用的烯丙基溴选择性地形成单，二或三烯丙基的产物。该反应通过seleno-Claisen重排以高度的区域选择性和立体选择性进行。还可以通过原位生成的烯醇硒酸锂与烯丙基溴的反应来实现单烯丙基化酯的选择性合成。
• Selective Allylations of Selenothioic Acid<i>S</i>-Alkyl Esters with Allylic Bromides
  作者：Toshiaki Murai、Hiroya Takada、Takahiro Kanda、Shinzi Kato

  DOI：10.1246/cl.1995.1057

  日期：1995.11

  Allylations of selenothioic acid S-alkyl esters with allylic bromides in the presence of Et3N in THF took place selectively at the α-position of selenocarbonyl group to give allylated products with high regio- and stereo-selectivity.

  在THF中，三乙胺的存在下，硒硫酸S-烷基酯与烯丙基溴化物的烯丙基化反应选择性地发生在硒羰基的α位，生成具有高区域选择性和立体选择性的烯丙基化产物。
• Selenothioic Acid <i>S</i>-Esters:  Synthesis, Characterization, and Trend for Stability
  作者：Toshiaki Murai、Kaori Kakami、Akihiro Hayashi、Toshihiro Komuro、Hiroya Takada、Makiko Fujii、Takahiro Kanda、Shinzi Kato

  DOI：10.1021/ja970462l

  日期：1997.9.1

  Selenothioic acid S-alkyl esters were synthesized from the reaction of terminal acetylenes with n-butyllithium, selenium, and alkanethiols in moderate to high yields. The use of substituted benzenethiols or (triphenylsilyl)acetylene allowed for the isolation of S-aryl esters. The synthesis of α-aryl selenothioic acid S-alkyl esters was attained by the acid-catalyzed reaction of selenoacetic acid Se-alkynyl

  硒硫代酸 S-烷基酯是由末端乙炔与正丁基锂、硒和链烷硫醇以中等至高产率反应合成的。使用取代的苯硫醇或（三苯基甲硅烷基）乙炔可以分离 S-芳基酯。α-芳基硒代硫代酸S-烷基酯的合成是通过硒代乙酸硒-炔基酯与硫醇的酸催化反应以良好的收率合成的。77Se NMR 研究表明，一系列酯的化学位移比硒酯低约 500 ppm，比硒酮高约 600 ppm。在可见光谱中，在约 340 和 568 nm 处观察到酯的吸收。α-甲硅烷基酯的 X 射线分子结构分析表明，硒羰基中的键距分别为 1.792 和 1。分别为 785 A。S-苯基酯的分解产物证实了1,3-二硒烷的形成。硒代硫酸稳定性的趋势...
• Cadmium Acetate Mediated Cenversion of Selenothioic Acid<i>S</i>-Alkyl Esters to Selenophenes and Ketene Selenothioacetals
  作者：Toshiaki Murai、Makiko Fujii、Takahiro Kanda、Shinzi Kato

  DOI：10.1246/cl.1996.877

  日期：1996.10

  Selenothioic acid S-alkyl esters were treated with Et3N and Cd(OAc)2·2H2O to give symmetrically substituted selenophenes, whereas the similar reaction in the presence of alkyl halides afforded ketene selenothioacetals in moderate yields.

  硒硫酸S-烷基酯与Et3N和Cd(OAc)2·2H2O反应生成了对称取代的硒吡啶，而在烷基卤化物存在下进行类似反应则在中等产率下获得了烯酮硒硫醇醚。