[(Z)-[phenyl-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]methylidene]amino] 4-chlorobenzoate | 109178-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-[phenyl-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]methylidene]amino] 4-chlorobenzoate
• 英文别名: [(Z)-[phenyl-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]methylidene]amino] 4-chlorobenzoate
• CAS: 109178-78-1
• 化学式: C₃₂H₂₄ClN₂O₂P
• 分子量: 534.982
• InChiKey: AXXKGYUKPFECBM-NMSHJFGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Z)-[phenyl-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]methylidene]amino] 4-chlorobenzoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-Mediated Synthesis of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Oxadiazoles

  摘要：

  通过亚胺基膦衍生物3的分子内氮-维蒂格缩合反应，制备了一系列3,5-二取代-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31799
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-N'-hydroxybenzimidoyl azide 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [(Z)-[phenyl-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]methylidene]amino] 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-Mediated Synthesis of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Oxadiazoles

  摘要：

  通过亚胺基膦衍生物3的分子内氮-维蒂格缩合反应，制备了一系列3,5-二取代-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31799

文献信息

• Iminophosphorane-Mediated Synthesis of 3,5-Disubstituted 1,2,4-Oxadiazoles
  作者：P. Molina、M. Alajarin、A. Ferao

  DOI：10.1055/s-1986-31799

  日期：——

  A number of 3,5-disubstituted-1,2,4-oxadiazoles have been prepared by intramolecular aza-Wittig condensation of iminophosphorane derivatives 3.

  通过亚胺基膦衍生物3的分子内氮-维蒂格缩合反应，制备了一系列3,5-二取代-1,2,4-恶二唑。