(2,3-dichloro-4-methoxy-phenyl)-furan-2-yl-methanone oxime | 73490-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,3-dichloro-4-methoxy-phenyl)-furan-2-yl-methanone oxime
• 英文别名: (2,3-dichloro-4-methoxy)-phenyl 2-furyl-ketone oxime；N-[(2,3-dichloro-4-methoxyphenyl)-(furan-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 73490-57-0
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 286.114
• InChiKey: FXHYOIQLKVAEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-dichloro-4-methoxy-phenyl)-furan-2-yl-methanone oxime 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-chloro-3-furan-2-yl-6-methoxy-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  练习曲心律法练习曲

  摘要：

  噻吩基-2-异噻吩基，呋喃基-2，（二氯-2,3甲氧基-4）苯甲酸酯法国化学家组织 异硫氰酸二乙酯，呋喃酮2，（二氯-2,3甲氧基-4）苯丙氧基O-二乙乙氨基乙炔肟肟的持久性构筑物，可再活体进行心律失常。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140516
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-dichloro-4-methoxy)-phenyl 2-furyl ketone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 (2,3-dichloro-4-methoxy-phenyl)-furan-2-yl-methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Thienyl phenyl O-(aminoalkyl)-ketone oxime and furyl phenyl

  摘要：

  本发明涉及新型噻吩基苯基O-(氨基烷基)-酮肟和新型呋喃基苯基O-(氨基烷基)-酮肟。这些新化合物表现出冠状动脉扩张活性，可用于治疗心脏病。本发明还涉及通过二芳基酮与羟胺反应制备这些新化合物的方法。

  公开号：

  US04029808A1

文献信息

• Thienyl phenyl O-(aminoalkyl)-ketone oxime and furyl phenyl
  申请人：C.E.R.P.H.A. a French Society organised under the laws of France

  公开号：US04029808A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  The invention relates to novel thienyl phenyl O-(aminoalkyl)-ketone oximes nd to novel furyl phenyl O-(aminoalkyl)-ketone oximes. These novel compounds exhibit a coronary vasodilatatory activity and may be used in the treatment of cardiopathies. The invention also relates to a process for preparing these novel compounds by reaction of a diaromatic ketone with a hydroxylamine.

  本发明涉及新型噻吩基苯基O-(氨基烷基)-酮肟和新型呋喃基苯基O-(氨基烷基)-酮肟。这些新化合物表现出冠状动脉扩张活性，可用于治疗心脏病。本发明还涉及通过二芳基酮与羟胺反应制备这些新化合物的方法。
• Etude de la configuration d'oximes a activité cardiotrope
  作者：Jacqueline Laforest、Germaine Thuillier

  DOI：10.1002/jhet.5570140516

  日期：1977.8.4

  La configuration des 2 isoméres de thiényl-2, et furyl-2, (dichloro-2,3 methoxy-4)phényl cétone oxime est déterminée, d'une part en étudiant les déplacements chimiques induits sur les spectres de résonance magnétique nucléaire par la formation d'un complexe avec un chélate de lanthanide et d'autre part par voie chimique. Les résultats obtenus permettent de définir la configuration des 2 isoméres de

  噻吩基-2-异噻吩基，呋喃基-2，（二氯-2,3甲氧基-4）苯甲酸酯法国化学家组织 异硫氰酸二乙酯，呋喃酮2，（二氯-2,3甲氧基-4）苯丙氧基O-二乙乙氨基乙炔肟肟的持久性构筑物，可再活体进行心律失常。