2-(benzothiazolyl-2')hydrazono-4-thiazolidinone | 131137-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(benzothiazolyl-2')hydrazono-4-thiazolidinone
• 英文别名: (2Z)-2-(1,3-benzothiazol-2-ylhydrazinylidene)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 131137-83-2
• 化学式: C₁₀H₈N₄OS₂
• 分子量: 264.332
• InChiKey: FUDCAWXQRVDNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzothiazolyl-2')hydrazono-4-thiazolidinone 、 4-甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)hydrazinyl]-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Garnaik; Mishra; Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 5, p. 407 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-肼基苯并噻唑 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(benzothiazolyl-2')hydrazono-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  一些取代的4-噻唑烷酮类含活化和失活基团的包合物

  摘要：

  以2-肼基苯并噻唑为起始原料，制备了一些取代的4-噻唑烷酮类化合物。极性溶剂水使这些化合物的溶解度降低。因此，通过化合物与β-环糊精的适当比例来制备化合物包合物。这项工作的目的是合成更可溶且更易生物利用的化合物。通过研究其热力学性质和光谱特征（UV、IR 和 NMR），可以了解合成的化合物及其内含物。化合物的药学活性和包合可以通过使用细菌即大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和寻常假单胞菌来进行。考虑和讨论所有问题，发现包合物形成比简单化合物表现出更强的抗菌活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22335

文献信息

• GARNAIK, B. K.;MISHRA, N.;SEN, M.;NAYAK, A., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 407-408
  作者：GARNAIK, B. K.、MISHRA, N.、SEN, M.、NAYAK, A.

  DOI：——

  日期：——
• Garnaik; Mishra; Sen, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 5, p. 407 - 408
  作者：Garnaik、Mishra、Sen、Nayak

  DOI：——

  日期：——
• Inclusion Complexes of Some Substituted 4-Thiazolidinones with Activating and Deactivating Group
  作者：Simanchal Dash

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22335

  日期：2019.11.30

  Some substituted 4-thiazolidinones have been prepared by taking 2-hydrazinobenzothiazole as a staring material. Polar solvent water makes less solubility of these compounds. Hence inclusions of compounds are prepared by taking suitable ratio of compound and β-cyclodextrin. The purpose of this work is to synthesize more soluble and more bioaccesible compounds. The synthesized compounds and their inclusions

  以2-肼基苯并噻唑为起始原料，制备了一些取代的4-噻唑烷酮类化合物。极性溶剂水使这些化合物的溶解度降低。因此，通过化合物与β-环糊精的适当比例来制备化合物包合物。这项工作的目的是合成更可溶且更易生物利用的化合物。通过研究其热力学性质和光谱特征（UV、IR 和 NMR），可以了解合成的化合物及其内含物。化合物的药学活性和包合可以通过使用细菌即大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和寻常假单胞菌来进行。考虑和讨论所有问题，发现包合物形成比简单化合物表现出更强的抗菌活性。