cyclopentadienylethylamine | 138816-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclopentadienylethylamine
• 英文别名: 2,4-Cyclopentadiene-1-ethanamine；2-cyclopenta-2,4-dien-1-ylethanamine
• CAS: 138816-65-6
• 化学式: C₇H₁₁N
• mdl: MFCD19207405
• 分子量: 109.171
• InChiKey: ZRUFZLIKXIKONU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron(III) nitrate nonahydrate 、 cyclopentadienylethylamine 、 molybdenum hexacarbonyl 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以7%的产率得到{(η5-C5H4CH2CH2NH3)2Mo2(CO)6}(NO3)2
  参考文献：
  名称：

  光化学反应性聚合物；含金属-金属键和内部自由基陷阱的酰胺聚合物和模型化合物的合成和光化学

  摘要：

  据报道，一种光化学反应性聚合物的合成和光化学反应沿其主链具有内部金属自由基陷阱（氯原子）。有机金属二胺（CpCH 2 CH 2 NH 2）2 Mo 2（CO）6与3,4-二氯己二酸的活化混合酸酐衍生物反应，得到聚合物[–CHClCH 2 C（O）NHCH 2 CH 2（η 5 -C 5 H ^ 4）（CO）3的Mo-Mo系（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 4）CH2 CH 2 NHCOCH 2 CHCl–] n。之所以使用双官能活化混合酸酐，是因为Mo-Mo键与酰氯反应生成含有–Mo（CO）3 Cl单元的低聚酰胺。为了帮助聚合物的光谱表征，通过使（CpCH 2 CH 2 NH 2）2 Mo 2（CO）6与活化的氯乙酸和5-氯戊酸混合酸酐反应，合成了模型配合物。因此，（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2沫2（CO）6通过使（CpCH 2 CH 2 NH 2）2 Mo 2（CO）6与CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00598-6
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙胺氢溴酸盐 、 环戊二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到cyclopentadienylethylamine
  参考文献：
  名称：

  光化学反应性聚合物；含金属-金属键和内部自由基陷阱的酰胺聚合物和模型化合物的合成和光化学

  摘要：

  据报道，一种光化学反应性聚合物的合成和光化学反应沿其主链具有内部金属自由基陷阱（氯原子）。有机金属二胺（CpCH 2 CH 2 NH 2）2 Mo 2（CO）6与3,4-二氯己二酸的活化混合酸酐衍生物反应，得到聚合物[–CHClCH 2 C（O）NHCH 2 CH 2（η 5 -C 5 H ^ 4）（CO）3的Mo-Mo系（CO）3（η 5 -C 5 H ^ 4）CH2 CH 2 NHCOCH 2 CHCl–] n。之所以使用双官能活化混合酸酐，是因为Mo-Mo键与酰氯反应生成含有–Mo（CO）3 Cl单元的低聚酰胺。为了帮助聚合物的光谱表征，通过使（CpCH 2 CH 2 NH 2）2 Mo 2（CO）6与活化的氯乙酸和5-氯戊酸混合酸酐反应，合成了模型配合物。因此，（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2沫2（CO）6通过使（CpCH 2 CH 2 NH 2）2 Mo 2（CO）6与CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00598-6