2-(3-Fluorophenylamino)-ethylamine | 71319-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3-Fluorophenylamino)-ethylamine
• 英文别名: N-(3-Fluorphenyl)ethylendiamin；N-(3-fluorophenyl)-ethylenediamine；N'-(3-fluorophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 71319-71-6
• 化学式: C₈H₁₁FN₂
• 分子量: 154.187
• InChiKey: MMIBXGJOIQKFIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 2-(3-Fluorophenylamino)-ethylamine 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEHMANN D.; ECKARDT R.; FAUST G.; FIEDLER W., PHARMAZIE, 1980, 35, NO 5-6, 278-284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 2-溴乙胺氢溴酸盐 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以32%的产率得到2-(3-Fluorophenylamino)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as antibacterials

  摘要：

  氨氧哌啶衍生物及其药用可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。

  公开号：

  US20040053928A1

文献信息

• [EN] PYRROLE mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS PYRROLES DE MTORC ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018089493A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel 1,3,5-Triazines: Effect of Aromatic Ring Decoration on Affinity to 5-HT7 Receptor
  作者：Damian Kułaga、Anna Karolina Drabczyk、Grzegorz Satała、Gniewomir Latacz、Anna Boguszewska-Czubara、Damian Plażuk、Jolanta Jaśkowska

  DOI：10.3390/ijms232113308

  日期：——

  substituents at aromatic rings on biological activity. The tested compounds showed high affinity to the 5-HT7 receptor, particularly ligands N2-(2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)-N4-phenethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 2 (Ki = 8 nM) and N2-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N4-(2-((4-fluorophenyl)amino)ethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 12 (Ki = 18 nM) which showed moderate metabolic stability, and affinity to the

  考虑到 5-HT 7受体的关键功能，特别是在精神病学中，以及有效和选择性的 5-HT 7受体配体尚未可用的事实，在这项工作中，我们设计并合成了新的 1,3,5-三嗪衍生物特别是基于评估芳环上的取代基对生物活性的影响。测试的化合物对 5-HT 7受体，尤其是配体 N 2 -(2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)-N 4 -phenethyl-1,3,5-triazine表现出高亲和力-2,4,6-三胺2 ( K i = 8 nM) 和 N 2 -(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N 4-(2-((4-氟苯基)氨基)乙基)-1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺12 ( K i = 18 nM) 表现出适度的代谢稳定性和对 CYP3A4 同工酶的亲和力. 至于肝毒性评估，受试化合物仅在浓度高于 50 µM 时显示出中等的细胞毒性。化合物12在斑马鱼体内模型中表现出比2更小的心脏毒性作用。
• Discovery of novel selective phosphodiesterase‑1 inhibitors for the treatment of acute myelogenous leukemia
  作者：Mei-Ling Le、Yi-Yi Yang、Mei-Yan Jiang、Chuan Han、Zhi-Rong Guo、Run-Duo Liu、Zheng-Jiong Zhao、Qian Zhou、Shijun Wen、Yinuo Wu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107114

  日期：2024.3

  Acute myelogenous leukemia (AML) is the most common form of acute leukemia in adults. PDE1 (Phosphodiesterase 1) is a subfamily of the PDE super-enzyme families that can hydrolyze the second messengers cAMP and cGMP simultaneously. Previous research has shown that suppressing the gene expression of PDE1 can trigger apoptosis of human leukemia cells. However, no selective PDE1 inhibitors have been used

  急性髓性白血病（AML）是成人中最常见的急性白血病。 PDE1（磷酸二酯酶1）是PDE超级酶家族的一个亚家族，可以同时水解第二信使cAMP和cGMP。此前的研究表明，抑制PDE1基因表达可以引发人类白血病细胞凋亡。然而，尚未使用选择性 PDE1 抑制剂来探索 PDE1 是否是治疗 AML 的潜在靶点。基于我们之前报道的PDE9/PDE1双重抑制剂11a，本研究设计了一系列新型吡唑并嘧啶酮衍生物。先导化合物6c对 PDE1 的 IC 50为 7.5 nM，比其他 PDE 具有优异的选择性和良好的代谢稳定性。在AML细胞中，化合物6c显着抑制增殖并诱导细胞凋亡。进一步的实验表明， 6c诱导的细胞凋亡是通过线粒体依赖性途径，通过降低 Bcl-2/Bax 的比率并增加 caspase-3、7、9 和 PARP 的裂解来实现的。所有这些结果表明 PDE1 可能是 AML 的新靶点。
• Lehmann; Eckardt; Faust, Pharmazie, 1980, vol. 35, # 5-6, p. 278 - 284
  作者：Lehmann、Eckardt、Faust、Fiedler

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1320529A1

  公开（公告）日：2003-06-25