3-methyl-cyclohexyl benzoate | 77367-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-cyclohexyl benzoate
• 英文别名: benzoic acid-(3-methyl-cyclohexyl ester)；Benzoesaeure-(3-methyl-cyclohexylester)；(3-Methyl-cyclohexyl)-benzoat；(3-Methylcyclohexyl) benzoate
• CAS: 77367-27-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: WSFJWMDYQQWTBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-cyclohexyl benzoate 生成 [(3-Methylcyclohexyl)oxy-phenylmethylidene]oxidanium
  参考文献：
  名称：

  AUDIER H. E.; MILLIET A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART. 2, NO 11-12, 571-576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己醇 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到3-methyl-cyclohexyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  银介导的氧化脂肪族碳？H三氟甲基硫醇化

  摘要：

  未活化的脂族CH键直接进行实际的三氟甲硫基化反应的第一个例子是使用基于银的试剂。该反应操作简单，可扩展，并且在空气中的水性条件下进行。此外，通过将该方法应用于天然产物和天然产物衍生物的选择性三氟甲基硫醇化反应，证明了其广泛的范围和良好的官能团相容性。

  DOI：

  10.1002/anie.201411807

文献信息

• NICOTINAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：DeLucca George V.

  公开号：US20120082702A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Disclosed are nicotinamide compounds of Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of at least one Btk associated condition, such as, for example, inflammatory disease, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及一种公式（I）的烟酰胺化合物，或其立体异构体或其药学上可接受的盐。还公开了使用这种化合物治疗至少一种Btk相关疾病的方法，例如炎症性疾病，并且还公开了包含这种化合物的药物组合物。
• Haller; March, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1905, vol. <3> 33, p. 973
  作者：Haller、March

  DOI：——

  日期：——
• Loevenich et al., Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 3095
  作者：Loevenich et al.

  DOI：——

  日期：——
• Silver-Mediated Oxidative Aliphatic CH Trifluoromethylthiolation
  作者：Shuo Guo、Xiaofei Zhang、Pingping Tang

  DOI：10.1002/anie.201411807

  日期：2015.3.23

  of a practical and direct trifluoromethylthiolation reaction of unactivated aliphatic CH bonds employs a silver‐based reagent. The reaction is operationally simple, scalable, and proceeds under aqueous conditions in air. Furthermore, its broad scope and good functional‐group compatibility were demonstrated by applying this method to the selective trifluoromethylthiolation of natural products and natural‐product

  未活化的脂族CH键直接进行实际的三氟甲硫基化反应的第一个例子是使用基于银的试剂。该反应操作简单，可扩展，并且在空气中的水性条件下进行。此外，通过将该方法应用于天然产物和天然产物衍生物的选择性三氟甲基硫醇化反应，证明了其广泛的范围和良好的官能团相容性。
• AUDIER H. E.; MILLIET A., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART. 2, NO 11-12, 571-576
  作者：AUDIER H. E.、 MILLIET A.

  DOI：——

  日期：——