octyl sulfate | 45102-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: octyl sulfate
• 英文别名: octyl sulfate(1-)；sulfuric acid monooctyl ester; deprotonated form；octylsulfate anion；n-Octylsulfat；Octylsulfat
• CAS: 45102-38-3
• 化学式: C₈H₁₇O₄S
• 分子量: 209.287
• InChiKey: UZZYXUGECOQHPU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl sulfate 、 Trospium Chloride 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Langguth; Mutschler, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 12, p. 1362 - 1366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氯化铵 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 octyl sulfate 、 1,1'-bis[[(4-(3-pyridinylcarbonyl)aminophenyl)amino]carbonyl]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁衍生的钯 (II) 基金属超分子结构：合成、客体相互作用和刺激响应研究

  摘要：

  使用基于二茂铁的配体系统，设计了一系列通式为 [Pd m L n ] x +的异双金属结构，目的是安装一个打开和关闭机制，允许客体分子的释放和结合。钯络合物的形成是通过与吡啶基团的配位实现的，使用 2-、3- 和 4- 吡啶基衍生物提供了对定义的 PdL、PdL 2和 Pd 2 L 4的访问结构，分别。超分子复合物的特征使用核磁共振 (NMR) 和红外光谱、质谱和元素分析，以及一些例子的密度泛函理论计算和单晶 X 射线衍射分析。1 H NMR 光谱用于研究金属超分子结构的分解和重组。前者是由相对不稳定的 Pd-N吡啶基键断裂，引入竞争性配体N、N'-二甲氨基吡啶 (DMAP) 和 Cl –（使用四丁基氯化铵）产生 [Pd(DMAP) 4 ] 2+和[PdCl 4] 2–，分别。发现该过程对于几种异二金属化合物是可逆的，添加 H +或 Ag +会触发复杂的重组。对几种结构的客体结合研究揭示了

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04399

文献信息

• Process for preparing tertiary ether amines
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US04650865A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  The invention relates to a process for preparing tertiary ether amines corresponding to the following general formula: ##STR1## by reacting in the presence of a strong base a tertiary amine corresponding to the following formula: ##STR2## with a sulfuric acid semi-ester salt corresponding to the following formula: R.sup.1 --(OC.sub.n H.sub.2n).sub.x --OSO.sub.3 M. (III) Preferably, each mole of the tertiary amine corresponding to formula (II) is reacted under substantially anhydrous conditions at a temperature of 140.degree. to 230.degree. C. with from about 0.2 to 3.0 moles of the sulfuric acid semi-ester salt of formula (III) in the presence of from about 1 to 1.5 moles of a strong base preferably an alkali metal hydroxide or an alkali metal alcoholate.

  本发明涉及一种制备三级醚胺的方法，其对应于以下一般公式： ##STR1## 通过在强碱存在下将对应于以下公式的三级胺： ##STR2## 与对应于以下公式的硫酸半酯盐反应：R.sup.1 --(OC.sub.n H.sub.2n).sub.x --OSO.sub.3 M。 (III) 最好是在约140℃至230℃的温度下，在几乎无水的条件下反应每个摩尔的公式（II）的三级胺与公式（III）的硫酸半酯盐的约0.2至3.0摩尔，在强碱存在下，最好是碱金属羟化物或碱金属醇盐的1至1.5摩尔。
• Mycobacterium tuberculosis Rv3406 Is a Type II Alkyl Sulfatase Capable of Sulfate Scavenging
  作者：Kimberly M. Sogi、Zev J. Gartner、Mark A. Breidenbach、Mason J. Appel、Michael W. Schelle、Carolyn R. Bertozzi

  DOI：10.1371/journal.pone.0065080

  日期：——

  α-ketoglutarate-dependent dioxygenase that catalyzes the oxidation and subsequent cleavage of alkyl sulfate esters. Rv3406 was identified based on its homology to the alkyl sulfatase AtsK from Pseudomonas putida. Using an in vitro biochemical assay, we confirmed that Rv3406 is a sulfatase with a preference for alkyl sulfate substrates similar to those processed by AtsK. We determined the crystal structure

  结核分枝杆菌 (Mtb) 的基因组编码 9 种假定的硫酸酯酶，其中没有一种具有已知的功能或底物。在这里，我们将 Mtb 的单一推定 II 型硫酸酯酶 Rv3406 表征为非血红素铁 (II) 和 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶，可催化烷基硫酸酯的氧化和随后的裂解。Rv3406 是根据其与恶臭假单胞菌的烷基硫酸酯酶 AtsK 的同源性进行鉴定的。使用体外生化分析，我们证实 Rv3406 是一种硫酸酯酶，偏好与 AtsK 处理的那些类似的烷基硫酸盐底物。我们确定了 2.5 Å 的 apo Rv3406 硫酸酯酶的晶体结构。Rv3406 和 AtsK 的活性位点残基基本上是可叠加的，表明这两种硫酸酯酶具有相同的催化机制。最后，我们在 Mtb 中产生了一个 Rv3406 突变体（Δrv3406）来研究硫酸酯酶在清除硫酸盐中的作用。与野生型 Mtb 或补充菌株相比，Δrv3406 菌株在以 2-乙基己基
• Characterization of a Sulfur-regulated Oxygenative Alkylsulfatase from Pseudomonas putida S-313
  作者：Antje Kahnert、Michael A. Kertesz

  DOI：10.1074/jbc.m005820200

  日期：2000.10

  The atsK gene of Pseudomonas putida S-313 was required for growth with alkyl sulfate esters as sulfur source. The AtsK protein was overexpressed in Escherichia coli and purified to homogeneity. Sequence analysis revealed that AtsK was closely related to E. coli taurine dioxygenase (38% amino acid identity). The AtsK protein catalyzed the alpha-ketoglutarate-dependent cleavage of a range of alkyl sulfate esters, with chain lengths ranging from C-4 to C-12, required oxygen and Fe2+ for activity and released succinate, sulfate, and the corresponding aldehyde as products. Enzyme activity was optimal at pH 7 and was strongly stimulated by ascorbate. Unlike most other characterized alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenases, AtsK accepted a range of alpha-keto acids as co-substrates, including alpha-ketoglutarate (K-m 140 mu M), alpha-ketoadipate, alpha-ketovalerate, and alpha-ketooctanoate. The measured K-m values for hexyl sulfate and SDS were 40 and 34 mu M, respectively. The apparent M-r of the purified enzyme of 121,000 was consistent with a homotetrameric structure, which is unusual for this enzyme superfamily, members of which are usually monomeric or dimeric, The properties and amino acid sequence of the AtsK enzyme thus define it as an unusual oxygenolytic alkylsulfatase and a novel member of the alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase family.
• Langguth; Mutschler, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 12, p. 1362 - 1366
  作者：Langguth、Mutschler

  DOI：——

  日期：——
• Ferrocene-Derived Palladium(II)-Based Metallosupramolecular Structures: Synthesis, Guest Interaction, and Stimulus-Responsiveness Studies
  作者：William D. J. Tremlett、Tilo Söhnel、James D. Crowley、L. James Wright、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c04399

  日期：2023.2.27

  heterobimetallic architectures of the general formula [PdmLn]x+ were designed with the aim of installing an opening and closing mechanism that would allow the release and binding of guest molecules. Palladium complex formation was achieved through coordination to pyridyl groups, and using 2-, 3-, and 4-pyridyl derivatives provided access to defined PdL, PdL2, and Pd2L4 structures, respectively. The supramolecular

  使用基于二茂铁的配体系统，设计了一系列通式为 [Pd m L n ] x +的异双金属结构，目的是安装一个打开和关闭机制，允许客体分子的释放和结合。钯络合物的形成是通过与吡啶基团的配位实现的，使用 2-、3- 和 4- 吡啶基衍生物提供了对定义的 PdL、PdL 2和 Pd 2 L 4的访问结构，分别。超分子复合物的特征使用核磁共振 (NMR) 和红外光谱、质谱和元素分析，以及一些例子的密度泛函理论计算和单晶 X 射线衍射分析。1 H NMR 光谱用于研究金属超分子结构的分解和重组。前者是由相对不稳定的 Pd-N吡啶基键断裂，引入竞争性配体N、N'-二甲氨基吡啶 (DMAP) 和 Cl –（使用四丁基氯化铵）产生 [Pd(DMAP) 4 ] 2+和[PdCl 4] 2–，分别。发现该过程对于几种异二金属化合物是可逆的，添加 H +或 Ag +会触发复杂的重组。对几种结构的客体结合研究揭示了