N-isopropyl-N'-phenylcarbodiimide | 14041-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-isopropyl-N'-phenylcarbodiimide
• 英文别名: Isopropylphenylcarbodiimid；N-Isopropyl-N'-phenylcarbodiimid；isopropylphenylcarbodiimide
• CAS: 14041-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: PIFOMJNIKXFNNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-115 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropyl-N'-phenylcarbodiimide 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-isopropylamino-4-phenyl-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Structures of the 1:1:1 adducts of the nitroso-isonitrile-isocyanate reaction. Possible intermediacy of a carbodiimide N-oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00909a021
• 作为产物：
  描述：

  N-Isopropyl-N'-phenyl-chlorformamidinium 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-isopropyl-N'-phenylcarbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Eilingsfeld,H. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1232 - 1245

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen in der Reihe derN1-Hydroxyamidine: Synthesen und Umsetzungen mit Isocyanaten und 1,1′-Carbonyl-diimidazol
  作者：Gerwalt Zinner、Monika Perner、Johann Grünefeld、Heinz-Günther Schecker

  DOI：10.1002/ardp.19863191204

  日期：——

  Es werden einige Vertreter von N2‐unsubstituierten N1‐Hydroxyform‐ 2, acet‐ 3 und benzamidinen 4 beschrieben. 3 und 4 geben bei der Umsetzung mit Isocyanaten nur offenkettige O‐Carbamoylierungsprodukte 5 und 6. Beim Behandeln mit 1,1′‐Carbonyldiimidazol (CDI) entstehen cyclische Carbonylierungsprodukte 8 und 9 nur in den Acet‐ und Benzamidin‐Reihen. N2‐Substituierte Formamidin‐Derivate 13 geben mit

  描述了 N2-未取代的 N1-羟基形式-2、乙酰-3 和苯甲脒4 的一些代表。当与异氰酸酯反应时，3 和 4 只得到开链 O-氨基甲酰化产物 5 和 6。当用 1,1'-羰基二咪唑 (CDI) 处理时，环状羰基化产物 8 和 9 仅在乙酰和苯甲脒系列中形成。N2-取代的甲脒衍生物 13 得到 CDI 1-脒基咪唑 17，它也可以从类似的碳二亚胺 16 与咪唑获得。
• RAS INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210130326A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.

  该披露涉及大环化合物，以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物，以及它们在治疗癌症中的用途。
• Untersuchungen über die Reaktion vonN-Isopropyl-N′-phenylcarbodiimid mit Benzoylchlorid, Oxalsäuredichlorid und Quadratsäuredichlorid
  作者：Johann Grüunefeld、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19853181202

  日期：——

  Die Struktur der Additionsprodukte aus N‐Isopropyl‐N‐phenylcarbodiimid (1) und Benzoylchlorid bzw. Quadratsäuredichlorid wird durch spektroskopische Vergleiche mit Referenzsubstanzen bestimmt.

  N-异丙基-N-苯基碳二亚胺(1)与苯甲酰氯或方酸二氯化物的加成产物的结构通过与参考物质的光谱比较确定。
• Über die Reaktion von Quadratsäure mit Carbodiimiden
  作者：Johann Grünefeld、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19853181203

  日期：——

  Aus Quadratsäure (5) und Carbodiimiden 2 wurden erhalten: N‐(2‐Hydroxy‐3,4‐dioxo‐1‐cyclobutenyl)‐N,N′‐dialkylharnstoffe 6 bzw. N,N′‐Diaryl‐quadratsäurediamide 8, mit N‐Isopropyl‐N'‐phenylcarbodiimid (2f) in Abhangigkeit von den Reaktionsbedingungen N‐(2‐Hydroxy‐3,4‐dioxo‐1‐cyclobutenyl)‐N'‐isopropyl‐N‐phenylharnstoff (17) bzw. 3,4‐Di(3‐isopropyl‐1‐phenylureido)‐3‐cyclobuten‐1,2‐dion (19).

  方酸 (5) 和碳二亚胺 2 得到：N-(2-羟基-3,4-二氧代-1-环丁烯基)-N, N'-二烷基脲 6 和 N, N'-二芳基-方酸二酰胺 8，其中 N -异丙基-N'-苯基碳二亚胺(2f)取决于反应条件N-(2-羟基-3,4-二氧-1-环丁烯基)-N'-异丙基-N-苯基脲(17)或3,4-二（3-异丙基-1-苯基脲基）-3-环丁烯-1,2-二酮（19）。
• Synthesis, Structure, and <i>In Vitro</i> Anti-HIV Activity of New Pyrazole, 1,2,4-Thiadiazole, and 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：Y. A. Al-Soud

  DOI：10.1080/10426500801968003

  日期：2008.9.15

  α,α′-Dichloroazo compounds 6 react with Lewis acid to furnish 1-(chloroalkyl)-1-aza-2-azoniaallene salts 4. The cations 4 react with acetylenes, isothiocyanates, isocyanates, and carbodiimides under [3+2]-cycloaddition. The cycloadducts undergo consecutive reactions, e.g., [1,2]-shifts of alkyl groups. The newly synthesized products were evaluated for their anti-HIV-1 and anti-HIV-2 activity in MT-4

  α,α'-二氯偶氮化合物 6 与路易斯酸反应生成 1-(氯代烷基)-1-氮杂-2-氮杂丙二烯盐 4。阳离子 4 与乙炔、异硫氰酸酯、异氰酸酯和碳二亚胺在 [3+2]- 下反应环加成。环加合物经历连续反应，例如烷基的[1,2]-移位。评估了新合成的产品在 MT-4 细胞中的抗 HIV-1 和抗 HIV-2 活性。