1,5-bis(allyloxy)naphthalene | 127952-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-bis(allyloxy)naphthalene
• 英文别名: 1,5-di(allyloxy)naphthalene；1,5-bis(prop-2-enoxy)naphthalene
• CAS: 127952-72-1
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: HHHRGAQMRRYZJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(allyloxy)naphthalene 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 硼烷 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-[6-(3-cyanopropyl)-1,5-dimethoxynaphthalen-2-yl]butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, I.; Nomura, A.; Kitajima, H., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 10, p. 1569 - 1575

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到1,5-bis(allyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  碳硼烷诱导的严重扭曲双邻碳硼烷基准分子发射

  摘要：

  据报道，合成了包含两个缺电子邻碳硼基基团的高度扭曲的衍生物。该分子表现出复杂的、依赖于激发的光致发光，包括聚集诱导发射（AIE），具有良好的量子效率和极长的单线态激发态寿命。通过详细的光学研究和理论计算的结合，确定了激发态物质，包括由邻碳硼烷的存在引起的不寻常的准分子。这是首次证明邻碳硼烷从头开始诱导准分子形成，也是首次观察到基于溶液的小分子的准分子发射。因此，双邻碳硼烷基苯是邻碳硼烷基菲并苯新家族的初始成员，该家族展示了高效多发光荧光团的新颖结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201805967

文献信息

• NOVEL NAPHTHYLENYL COMPOUNDS FOR LONG-ACTING INJECTABLE COMPOSITIONS AND RELATED METHODS
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20200016151A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present invention provides compounds useful for the treatment of opioid dependence, alcohol dependence, alcohol use disorder, or the prevention of relapse to opioid dependence in a subject in need thereof. Related pharmaceutical compositions and methods are also provided herein.

  本发明提供了用于治疗阿片类依赖、酒精依赖、酒精使用障碍或预防需要此类治疗的对象复发至阿片类依赖的化合物。相关的药物组合和方法也在此提供。
• EPOXY COMPOUND HAVING ALKOXYSILYL GROUP, METHOD OF PREPARING THE SAME, COMPOSITION AND CURED PRODUCT COMPRISING THE SAME, AND USES THEREOF
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY

  公开号：US20140179836A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Disclosed are an epoxy compound having an alkoxysilyl group, a composite of which exhibits good heat resistant properties and/or a cured product of which exhibits good flame retardant properties, a method of preparing the same, a composition comprising the same, and a cured product and a use of the composition. An alkoxysilylated epoxy compound comprising at least one of Chemical Formula S1 substituent and at least two epoxy groups in a core, a method of preparing the epoxy compound by an allylation, a claisen rearrangement, an epoxidation and an alkoxysilylation, an epoxy composition comprising the epoxy compound, and a cured product and a use of the composition are provided. The composite of the disclosed exhibits improved chemical bonding, good heat resistant properties, a low CTE, a high glass transition temperature or Tg-less The cured product of the composition exhibits good flame retardant properties.

  揭示了一种具有烷氧基硅基团的环氧化合物，其复合材料具有良好的耐热性能和/或其固化产物具有良好的阻燃性能，以及其制备方法，包括该化合物的组合物，固化产物和组合物的用途。所述的烷氧基硅化环氧化合物包括至少一种化学式S1取代基和至少两个环氧基团在核心中，通过烯丙基化、克莱森重排、环氧化和烷氧基硅化制备环氧化合物的方法，包括该环氧化合物的环氧组合物，固化产物和组合物的用途。所述的复合材料具有改善的化学键合、良好的耐热性能、低CTE、高玻璃转变温度或Tg-less。该组合物的固化产物具有良好的阻燃性能。
• Process for preparation of polyhydric alcohols
  申请人：——

  公开号：US20020157939A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  A process for preparing a polyhydric alcohol according to the invention comprises subjecting a polyhydric alcohol compound having protected hydroxy group(s) to microwave irradiation in the presence of basic compound(s) or acid(s) having an acid dissociation exponent (pKa) of −8 to 3 at 25° C. to remove the protecting groups of the hydroxy group of the polyhydric alcohol compound. The invention can provide an industrially advantageous process for preparing polyhydric alcohols by readily removing protecting group(s) from protected hydroxy group(s) of polyhydric alcohol compounds.

  根据该发明，制备多羟基醇的方法包括将具有受保护羟基的多羟基醇化合物置于存在具有25°C下酸解离指数（pKa）为-8至3的碱性化合物或酸性化合物的微波辐射中，以去除多羟基醇化合物的羟基的保护基。该发明可以通过轻松去除多羟基醇化合物中受保护羟基的保护基，提供一个工业上有利的制备多羟基醇的方法。
• COMPOSITION AND CURED ARTICLE COMPRISING INORGANIC PARTICLES AND EPOXY COMPOUND HAVING ALKOXYSILYL GROUP, USE FOR SAME, AND PRODUCTION METHOD FOR EPOXY COMPOUND HAVING ALKOXYSILYL GROUP
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY

  公开号：US20150148452A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  There is provided a composition including an alkoxysilylated epoxy compound, a composition of which exhibits good heat resistance properties, low CTE and high glass transition temperature or Tg-less and not requiring a separate coupling agent, and inorganic particles, a cured product formed of the composition, and a use of the cured product. An epoxy composition including an alkoxysilylated epoxy compound and inorganic particles, an epoxy composition including an epoxy compound, inorganic particles and a curing agent, a cured product of the composition, and a use of the composition are provided. Since chemical bonds may be formed between the alkoxysilyl group and the inorganic particles and between the alkoxysilyl groups, a composition of the composition including the alkoxysilylated epoxy compound and the inorganic particles exhibits improved heat resistance properties, decreased CTE, and increased glass transition temperature or Tg less.

  提供一种包括烷氧硅基化环氧化合物的组合物，该组合物的性质具有良好的耐热性能，低CTE和高玻璃转变温度或Tg-无需单独的偶联剂，并且包括无机颗粒，所述组合物形成的固化产物，以及所述固化产物的用途。提供一种包括烷氧硅基化环氧化合物和无机颗粒的环氧组合物，一种包括环氧化合物、无机颗粒和固化剂的环氧组合物，所述组合物的固化产物，以及所述组合物的用途。由于烷氧硅基团与无机颗粒之间以及烷氧硅基团之间可能形成化学键，因此包括烷氧硅基化环氧化合物和无机颗粒的组合物具有改善的耐热性能、降低的CTE和增加的玻璃转变温度或Tg less。
• Synthetic and photochemical studies of N-arenesulfonyl amino acids
  作者：George Papageorgiou、John E.T. Corrie

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01029-1

  日期：1999.1

  Near-UV irradiation of N-arenesulfonyl amino acids in aqueous solution in the presence of a water-soluble 1,5-dialkoxynaphthalene as light absorber and single electron source results in cleavage of the sulfonamide with very sub-stoichiometric release of the intact amino acid because of concurrent decarboxylation during photocleavage. In compounds with a single carboxylate group ortho to the sulfonamide

  在水溶性1,5-二烷氧基萘作为光吸收剂和单电子源的情况下，对水溶液中的N-芳烃磺酰基氨基酸进行近紫外线照射会导致磺酰胺裂解，而完整氨基酸的化学计量非常亚化学释放由于在光裂解过程中同时发生脱羧作用。在具有单个羧酸根基团的化合物中对于磺酰胺而言，该脱羧作用被显着抑制，这可能是因为另外的羧酸盐是氧化脱羧作用的优选靶标。然而，游离氨基酸的释放最多为转化的起始原料的30％，并且如果磺酰胺侧接两个羧酸酯基团，则产率没有进一步提高。数据表明，最初产生的磺酰胺基阴离子的断裂是通过两个途径发生的，其中只有一个可以被邻位羧酸根截获。生成2,6-二取代的芳烃磺酰胺的合成路线基于邻位定向金属化反应，然后用SO 2淬灭并将所得的芳烃亚磺酸盐有效转化为芳烃磺酰氯。