tert-butyl (2-bromo-3-chlorophenyl)carbamate | 1463053-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-bromo-3-chlorophenyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-bromo-3-chlorophenylcarbamate；tert-butyl N-(2-bromo-3-chlorophenyl)carbamate
• CAS: 1463053-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₃BrClNO₂
• 分子量: 306.587
• InChiKey: JAAIGOMTMQKNDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-bromo-3-chlorophenyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到2-溴-3-氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CINNOLINE DERIVATIVES AS AS BTK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE EN TANT QU'EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  公开的是Formula 1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中有定义。这些化合物是Bruton酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与BTK相关的疾病、疾病或症状的用途。

  公开号：

  WO2013148603A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氯苯甲酸 、 叔丁醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到tert-butyl (2-bromo-3-chlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CINNOLINE DERIVATIVES AS AS BTK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE EN TANT QU'EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  公开的是Formula 1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中有定义。这些化合物是Bruton酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与BTK相关的疾病、疾病或症状的用途。

  公开号：

  WO2013148603A1

文献信息

• CINNOLINE DERIVATIVES
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150038510A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined in the specification. The compounds are inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders or conditions associated with BTK.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中有定义。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。本发明还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗与BTK相关的疾病、障碍或状况的用途。
• Cinnoline derivatives
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US09365566B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are defined in the specification. The compounds are inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating diseases, disorders or conditions associated with BTK.

  本文揭示了公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在规范中有定义。这些化合物是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。此外，本文还涉及制备公式1化合物的材料和方法，包括含有它们的制药组合物，以及它们用于治疗与BTK相关的疾病、障碍或病况的用途。
• Divergent total syntheses of pyrroloiminoquinone alkaloids enabled by the development of a Larock/Buchwald–Hartwig annulation/cyclization
  作者：Samir P. Rezgui、Jonathan Farhi、Hao Yu、Zachary P. Sercel、Scott C. Virgil、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1039/d4sc02981j

  日期：——

  This strategy hinged upon a Larock/Buchwald–Hartwig annulation/cyclization to quickly access the core of these alkaloids. We report the development of this cascade process, which was facilitated by a dual ligand system in addition to selective functionalization of the key intermediate, to provide efficient syntheses of makaluvamines A, C, and D and isobatzelline B, and the first total synthesis of makaluvamine

  吡咯亚氨基醌生物碱是一大类具有广泛生物活性的天然产物。这些天然产物的合成方法通常依赖于常见的后期 C10-氧化吡咯亚氨基醌中间体，但这些策略通常会导致冗长的合成序列，不适合不同的合成。我们设计了一种旨在早期引入 C10 氮的替代方法，我们假设这将实现后期多样化。该策略取决于 Larock/Buchwald-Hartwig 环化/环化，以快速获取这些生物碱的核心。我们报告了该级联过程的发展，除了关键中间体的选择性功能化之外，双配体系统也促进了该级联过程的发展，以提供马卡鲁胺 A、C、D 和 isobatzelline B 的高效合成，以及马卡鲁胺的首次全合成N。
• US9365566B2
  申请人：——

  公开号：US9365566B2

  公开（公告）日：2016-06-14