(E)-2-(3-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)prop-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane | 1444826-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (E)-2-(3-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)prop-1-enyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-1-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1444826-86-1
• 化学式: C₁₆H₂₁BO₄
• 分子量: 288.151
• InChiKey: RVXLYIUJWYVZNW-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  黄樟素 、 乙烯基硼酸频哪醇酯 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用烯烃交叉复分解方案由烯丙基取代的芳烃合成烯基硼酸酯

  摘要：

  报道了通过交叉复分解由频哪醇乙烯基硼酸酯和烯丙基取代的芳族化合物有效合成3-芳基-1-丙烯基硼酸酯。尽管烯丙基苯衍生物在复分解条件下易于发生异构化反应，但我们发现某些钌催化剂对该方法有效。因此，该策略为炔烃硼氢化提供了一种有趣的替代方法，从而导致了未知化合物的制备。而且，硼取代基可以高产率被各种官能团取代。

  DOI：

  10.1021/jo400872x

文献信息

• Synthesis of Alkenyl Boronates from Allyl-Substituted Aromatics Using an Olefin Cross-Metathesis Protocol
  作者：Rémy Hemelaere、François Carreaux、Bertrand Carboni

  DOI：10.1021/jo400872x

  日期：2013.7.5

  An efficient synthesis of 3-aryl-1-propenyl boronates from pinacol vinyl boronic ester and allyl-substituted aromatics by cross metathesis is reported. Although the allylbenzene derivatives are prone to isomerization reaction under metathesis conditions, we found that some ruthenium catalysts are effective for this methodology. This strategy thus provides an interesting alternative approach to alkyne

  报道了通过交叉复分解由频哪醇乙烯基硼酸酯和烯丙基取代的芳族化合物有效合成3-芳基-1-丙烯基硼酸酯。尽管烯丙基苯衍生物在复分解条件下易于发生异构化反应，但我们发现某些钌催化剂对该方法有效。因此，该策略为炔烃硼氢化提供了一种有趣的替代方法，从而导致了未知化合物的制备。而且，硼取代基可以高产率被各种官能团取代。