2-naphthalen-2-ylsulfanyl-ethylamine | 23314-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthalen-2-ylsulfanyl-ethylamine
• 英文别名: 2-Naphthalen-2-ylsulfanylethanamine
• CAS: 23314-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NS
• mdl: MFCD06213139
• 分子量: 203.308
• InChiKey: LIGSVPZMQFKRMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthalen-2-ylsulfanyl-ethylamine 在 四氯化钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8,9-dihydronaphtho[1',2':6,7][1,4]thiazepino[5,4-a]-isoindol-11(15bH)-one
  参考文献：
  名称：

  通过1- [2-芳硫基（氧基）乙基] -5-苯并三唑基-2-吡咯烷酮和3-苯并三唑基-2- [2-芳硫基（氧基）乙基）的环化反应合成1,4-苯并硫氮杂s类和1,4-苯并x氮杂] -1-异吲哚酮。

  摘要：

  1- [2-芳硫基（氧基）乙基] -5-苯并三唑基-2-吡咯烷酮6a-e，12和3-苯并三唑基-2- [2-芳硫基（氧基）乙基] -1-异吲哚啉酮9a-f，14为可容易地从苯并三唑（4），2-（芳基硫烷基）乙胺3或2-苯氧基乙胺（11）与2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃（5）或2-甲酰基苯甲酸（8）的反应中获得。路易斯酸介导的6和9的环化分别产生了新的1,4-苯并硫氮杂7 7a-e和10a-f。12和14的环化分别得到1，4-苯并x氮杂13和15。

  DOI：

  10.1021/jo010179b
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺盐酸盐 、 2-萘硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到2-naphthalen-2-ylsulfanyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  通过1- [2-芳硫基（氧基）乙基] -5-苯并三唑基-2-吡咯烷酮和3-苯并三唑基-2- [2-芳硫基（氧基）乙基）的环化反应合成1,4-苯并硫氮杂s类和1,4-苯并x氮杂] -1-异吲哚酮。

  摘要：

  1- [2-芳硫基（氧基）乙基] -5-苯并三唑基-2-吡咯烷酮6a-e，12和3-苯并三唑基-2- [2-芳硫基（氧基）乙基] -1-异吲哚啉酮9a-f，14为可容易地从苯并三唑（4），2-（芳基硫烷基）乙胺3或2-苯氧基乙胺（11）与2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃（5）或2-甲酰基苯甲酸（8）的反应中获得。路易斯酸介导的6和9的环化分别产生了新的1,4-苯并硫氮杂7 7a-e和10a-f。12和14的环化分别得到1，4-苯并x氮杂13和15。

  DOI：

  10.1021/jo010179b

文献信息

• Antiinflammatory sydnones. 2
  作者：John B. Hill、Richard E. Ray、Ray H. Wagner、Richard L. Aspinall

  DOI：10.1021/jm00235a011

  日期：1975.1
• US3950542A
  申请人：——

  公开号：US3950542A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4035492A
  申请人：——

  公开号：US4035492A

  公开（公告）日：1977-07-12
• US4139635A
  申请人：——

  公开号：US4139635A

  公开（公告）日：1979-02-13
• Syntheses of 1,4-Benzothiazepines and 1,4-Benzoxazepines via Cyclizations of 1-[2-Arylthio(oxy)ethyl]-5-benzotriazolyl-2-pyrrolidinones and 3-Benzotriazolyl-2-[2-arylthio(oxy)ethyl]-1-isoindolinones
  作者：Alan R. Katritzky、Yong-Jiang Xu、Hai-Ying He、Shamal Mehta

  DOI：10.1021/jo010179b

  日期：2001.8.1

  (4), 2-(arylsulfanyl)ethylamines 3, or 2-phenoxyethylamine (11) with 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran (5) or 2-formylbenzoic acid (8). Lewis acid mediated cyclizations of 6 and 9 produced novel 1,4-benzothiazepines 7a-e and 10a-f, respectively. Cyclizations of 12 and 14 gave 1,4-benzoxazepines 13 and 15, respectively.

  1- [2-芳硫基（氧基）乙基] -5-苯并三唑基-2-吡咯烷酮6a-e，12和3-苯并三唑基-2- [2-芳硫基（氧基）乙基] -1-异吲哚啉酮9a-f，14为可容易地从苯并三唑（4），2-（芳基硫烷基）乙胺3或2-苯氧基乙胺（11）与2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃（5）或2-甲酰基苯甲酸（8）的反应中获得。路易斯酸介导的6和9的环化分别产生了新的1,4-苯并硫氮杂7 7a-e和10a-f。12和14的环化分别得到1，4-苯并x氮杂13和15。