(E)-1-chlorooctadec-9-ene | 59485-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (E)-1-chlorooctadec-9-ene
• 英文别名: 9(Z)-octadecenyl chloride；9-octadecenyl chloride
• CAS: 59485-81-3
• 化学式: C₁₈H₃₅Cl
• 分子量: 286.929
• InChiKey: IFABLCIRROMTAN-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-chlorooctadec-9-ene 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A new efficient and versatile synthesis of alkyl prosphorylcholines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98424-7
• 作为产物：
  描述：

  油醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 4.5h， 以85%的产率得到(E)-1-chlorooctadec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  一种生物基伯胺阳离子表面活性剂及其制备 方法

  摘要：

  本发明公开了一种生物基伯胺阳离子表面活性剂及其制备方法，属于表面活性剂科学与应用技术领域。本发明的表面活性剂的合成包括以油酸和甲醇为起始原料依次发生酯化、还原、取代合成油醇，油醇与3‑羟基苯甲醛发生取代、取代、还原、酸化反应得到最终的生物基伯胺阳离子表面活性剂。原料来源广，生物可再生，绿色环保，生物降解性高，丰富了可再生资源为原料的生物基表面活性剂的种类，可广泛应用在表面活性剂自组织体系的研究中。

  公开号：

  CN107879942B

文献信息

• 2-amino-1,3-propanediol compound and immunosuppressant
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05604229A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  2-Amino-1,3-propanediol compounds of the formula (I) ##STR1## wherein R is an optionally substituted straight- or branched carbon chain, an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or the like, and R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different and each is a hydrogen, an alkyl, an aralkyl, an acyl or an alkoxycarbonyl, pharmaceutically acceptable salts thereof and immunosuppressants comprising these compounds as active ingredients. The 2-amino-1,3-propanediol compounds of the present invention show immunosuppressive action and are useful for suppressing rejection in organ or bone marrow tranplantation, prevention and treatment of autoimmune diseases or as reagents for use in medicinal and pharmaceutical fields.

  2-氨基-1,3-丙二醇化合物的化学式（I）##STR1##其中R是一个可选择取代的直链或支链碳链，一个可选择取代的芳基，一个可选择取代的环烷基或类似物，而R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个都是氢、烷基、芳基烷基、酰基或烷氧羰基，其药学上可接受的盐以及包含这些化合物作为活性成分的免疫抑制剂。本发明的2-氨基-1,3-丙二醇化合物显示免疫抑制作用，并可用于抑制器官或骨髓移植的排斥、预防和治疗自身免疫疾病，或作为药用和制药领域的试剂。
• ANIONIC-CATIONIC-NONIONIC SURFACTANT,PRODUCTION AND USE THEREOF
  申请人：CHINA PETROLEUM & CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20170313928A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  This invention relates to an anionic-cationic-nonionic surfactant as substantially represented by the formula (I), production and use thereof in tertiary oil recovery. The anionic-cationic-nonionic surfactant of this invention exhibits significantly improved interfacial activity and stability as compared with the prior art. With the present anionic-cationic-nonionic surfactant, a flooding fluid composition for tertiary oil recovery with improved oil displacement efficiency and oil washing capability as compared with the prior art could be produced. In the formula (I), each group is as defined in the specification.

  这项发明涉及一种阴离子-阳离子-非离子表面活性剂，其大致由式(I)所代表，以及该表面活性剂在三次采油中的生产和使用。该发明的阴离子-阳离子-非离子表面活性剂与现有技术相比具有明显改善的界面活性和稳定性。采用这种阴离子-阳离子-非离子表面活性剂，可以制备出用于三次采油的注水液组成物，其具有比现有技术更高的油位移效率和油洗能力。在式(I)中，每个基团如规范中所定义。
• Metal-free visible-light-induced phosphorylation of unactivated alkyl iodides with white phosphorus as the P-atom source
  作者：Fushan Chen、Jialiang Peng、Yue Ying、Yinwei Cao、Pengxiang Xu、Guo Tang、Yufen Zhao

  DOI：10.1039/d3gc01579c

  日期：——

  mild catalytic methods for the direct transformation of white phosphorus into value-added organophosphorus compounds, without the hazardous chlorination step, represents an important advancement in the field of organic synthesis. The first organic-dye-catalyzed radical cascade alkylation of white phosphorus with unactivated alkyl iodides was developed, which selectively afforded structurally diverse

  开发实用且温和的催化方法，将白磷直接转化为增值有机磷化合物，无需危险的氯化步骤，代表了有机合成领域的重要进步。开发了第一个有机染料催化的白磷与未活化的烷基碘的自由基级联烷基化反应，它以中等至良好的产率选择性地提供了结构多样的二烷基膦。该实用反应在无金属条件下进行，并表现出良好的官能团耐受性和高磷转化率。
• Neue N-(2-Hydroxyalkyl)-aminosäuren und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：ASTA Pharma AG

  公开号：EP0186083A2

  公开（公告）日：1986-07-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue N-(2-Hydroxyalkyl)-aminosäuren und ihre Derivate der allgemeinen Formeln I und II, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.

  本发明涉及通式 I 和 II 的新型 N-(2-羟基烷基)-氨基酸及其衍生物、其制备工艺和含 有它们的药物组合物。
• 2-AMINO-1,3-PROPANEDIOL COMPOUND AND IMMUNOSUPPRESSANT
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0627406A1

  公开（公告）日：1994-12-07

  A 2-amino-1,3-propanediol compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an immunosuppressant containing the same as the active ingredient. In said formula R represents optionally substituted linear or branched carbon chain, optionally substituted aryl or optionally substituted cycloalkyl; and R2, R3, R4 and R5, which may be the same or different from one another, represent each hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl or alkoxycarbonyl. The compound is immunodepressant and useful as an inhibitor against rejection in organ or bone marrow transplantation, as a preventive or remedy for autoimmune diseases and so forth, or a reagent in the medical and pharmaceutical fields.

  一种由通式(I)代表的2-氨基-1,3-丙二醇化合物或其药学上可接受的盐，以及一种以其为活性成分的免疫抑制剂。在所述式中，R 代表任选取代的直链或支链碳链、任选取代的芳基或任选取代的环烷基；而 R2、R3、R4 和 R5（它们彼此可以相同或不同）分别代表氢、烷基、芳烷基、酰基或烷氧基羰基。该化合物具有免疫抑制作用，可作为器官移植或骨髓移植中的排斥抑制剂、自身免疫性疾病的预防或治疗药物等，也可作为医疗和制药领域的试剂。