4-(2,3-dimethylbut-2-yl)oxy-2,3,5,6-tetramethylphenol | 917838-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(2,3-dimethylbut-2-yl)oxy-2,3,5,6-tetramethylphenol
• 英文别名: 4-[(2,3-Dimethylbutan-2-yl)oxy]-2,3,5,6-tetramethylphenol；4-(2,3-dimethylbutan-2-yloxy)-2,3,5,6-tetramethylphenol
• CAS: 917838-86-9
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: PEJOFOBZCHHCQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 、 杜醌 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 儿萘酚硼烷 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以80%的产率得到4-(2,3-dimethylbut-2-yl)oxy-2,3,5,6-tetramethylphenol
  参考文献：
  名称：

  1，4-苯醌的自由基加成：在O原子对C原子上的加成。

  摘要：

  由B-烷基儿茶酚硼烷产生的烷基自由基加到1，4-苯醌上可得到具有良好总收率的取代氢醌。当使用庞大的仲和叔烷基时，主要的反应是通过向烯酮系统的氧原子加成独特的自由基来形成芳基醚。受阻较少的仲和伯基团可提供预期的1,4-共轭加成产物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol0624629