4-ethoxytetramethylphenol | 61548-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-ethoxytetramethylphenol
• 英文别名: 4-ethoxy-2,3,5,6-tetramethyl-phenol；4-Aethoxy-2,3,5,6-tetramethyl-phenol；Durohydrochinon-monoethylether；4-Ethoxy-2,3,5,6-tetramethylphenol
• CAS: 61548-94-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: JPPRYQPIFSMAHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxytetramethylphenol 在 1,10-菲罗啉 、 乙醇 、 三氯化铁 作用下， 生成 4,4-diethoxy-2,3,5,6-tetramethyl-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  Martius; Eilingsfeld, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 607, p. 159,167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  杜醌 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-ethoxytetramethylphenol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Trialkyl Phosphites with p-Benzoquinone and with Other Symmetrically Substituted p-Quinones. A New Synthesis of Hydroquinone Monoalkyl Ethers^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a059

文献信息

• On the 1,6-addition of alkylamuninium compounds to para-quinones
  作者：Zbigniew florjańczyk、Ewa Szymańska-Zachara

  DOI：10.1016/0022-328x(83)87156-3

  日期：1983.12

  obtained in the reactions of chlorine derivatives of 1,4-benzo-quinone. The results are discussed in terms of a radical mechanism involving a homolytic cleavage of the AlC bond in the donor-acceptor complex formed between the reactants followed by combination of alkyl radicals and aluminium derivatives of semiquinone within a cage. The stable donor-acceptor complexes and aluminium derivative of semiquinone

  乙基，正丁基和异丁基铝二氯化物经历1,6-除了共轭键体系OCCCCO第-醌，二氯化甲基铝是不活泼的，三乙基铝的收率很低。醌的反应性随其电子极限而变化，并且在1，4-苯并醌的氯衍生物的反应中获得最高的1，6-加成产率。根据自由基机理对结果进行了讨论，该机理涉及在反应物之间形成的供体-受体络合物中AlC键的均相裂解，然后在笼中结合烷基和半醌的铝衍生物。从三氯化铝与2,3,5,6-四甲基-1,4-苯醌和2,3,5,6-四氯-1，分别为4-苯醌。
• The Oxidative Solvolysis of Durohydroquinone Monobenzoates. A Study of the Mechanism
  作者：Makoto Takagi、Masato Tazaki、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.50.2704

  日期：1977.10

  by a kinetic study in an acetonitrile solution. The relation between the mode of oxidation, whether it is a one-electron or two-electron process, and the activation of the acyl group was explicitly discussed in terms of the mechanism. Two-electron oxidation is suggested to offer a better chance for acyl activation. Some generalization of the mechanism is made for other oxidation-induced acyl, phosphoryl

  在室温下，在 CH3OH/CH2Cl2 中，Durohydroquinone 单（p-取代苯甲酸酯）（1a-1e）被 DDQ 氧化。产物是杜罗醌二甲缩醛 4 和对位取代的苯甲酸 (5a-5e)。没有形成甲酯3。通过中间体的分离和表征以及乙腈溶液中的动力学研究，阐明了一系列反应机理的细节，这些反应始于 1 的单电子氧化。从机理方面明确讨论了氧化模式，无论是单电子过程还是双电子过程，与酰基活化之间的关系。建议双电子氧化为酰基活化提供更好的机会。对于其他氧化诱导的酰基，对该机制进行了一些概括，
• Nonoxidative routes to quinones
  作者：Melvin S. Newman、Fredrick W. Hetzel

  DOI：10.1021/jo01257a007

  日期：1969.5
• FLORJANCZYK, Z.;SZYMANSKA-ZACHARA, E., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 259, N 2, 127-137
  作者：FLORJANCZYK, Z.、SZYMANSKA-ZACHARA, E.

  DOI：——

  日期：——