1,2-benzisothiazole-3-carboxylic acid chloride | 145759-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,2-benzisothiazole-3-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 1,2-benzothiazole-3-carbonyl chloride；1,2-Benzoisothiazol-3-carbonsaeurechlorid；benzo[d]isothiazole-3-carbonyl chloride
• CAS: 145759-64-4
• 化学式: C₈H₄ClNOS
• 分子量: 197.645
• InChiKey: XYLADPBUPRHBMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-benzisothiazole-3-carboxylic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzo[d]isothiazole-3-carboxylic acid 3-pyrrolidin-1-yl-propylamide
  参考文献：
  名称：

  Amoretti; Catellani; Impicciatore, Farmaco, Edizione Scientifica, 1972, vol. 27, # 10, p. 855 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯异噻唑-3-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,2-benzisothiazole-3-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  EP3456711

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PI3K-α INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K-α ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222556A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of PI3K-α enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with PI3K-α signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新颖化合物及其制药组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制PI3K-α酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与PI3K-α信号相关的疾病的方法。
• Benzoisothiazole- and benziosoxazole-3-carboxamides
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05143923A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  Novel benzisothiazole- and benzisoxazole-3-carboxamides, processes and intermediates for the preparation thereof, and methods of treating psychoses utilizing compounds and compositions thereof are disclosed.

  揭示了新型苯并异噻唑基和苯并异噁唑基-3-甲酰胺，其制备过程和中间体，以及利用这些化合物和组合物治疗精神病的方法。
• 4-SUBSTITUTED QUINUCLIDINE DERIVATIVES, METHODS OF PRODUCTION, AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Pfister Jurg R.

  公开号：US20090088418A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to compounds and formulations capable of affecting nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), for example, as modulators of specific nicotinic receptor subtypes (specifically, the alpha7 nAChR subtype). The present invention also relates to methods for treating a wide variety of conditions and disorders, particularly those associated with dysfunction of the central and autonomic nervous systems.

  本发明涉及影响尼古丁乙酰胆碱受体（nAChRs）的化合物和配方，例如，作为特定尼古丁受体亚型（具体来说是α7 nAChR亚型）的调节剂。本发明还涉及用于治疗各种疾病和紊乱的方法，特别是与中枢和自主神经系统功能障碍相关的疾病。
• Benzoisothiazole-and benzisoxazole-3-carboxamides
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05225412A1

  公开（公告）日：1993-07-06

  Novel benzisothiazole- and benzisoxazole-3-carboxamides, processes and intermediates for the preparation thereof, and methods of treating psychoses utilizing compounds and compositions thereof are disclosed.

  本发明揭示了新型苯并噻唑和苯并异噁唑-3-甲酰胺、其制备过程和中间体，以及利用所述化合物和组合物治疗精神病的方法。
• Difluoroalkene derivative, pest control agent containing the same, and intermediate therefor
  申请人：——

  公开号：US20040248872A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  A difluoroalkene derivative which is sufficiently effective in controlling various pests even when used in a small dose and is highly safe for crops, natural enemies to the pests, and animals; and an intermediate for the derivative. The difluoroalkene derivative is represented by the general formula: [I] wherein L 1 and L 2 are the same or different and each represents oxygen or sulfur; n is an integer of 2 to 8; and Q represents a 5- to 12-membered heterocyclic group having any desired heteroatom selected among nitrogen, oxygen, and sulfur. 1

  一种二氟烯衍生物，即使使用小剂量也足以有效控制各种害虫，并且对作物，害虫的天敌和动物非常安全；以及该衍生物的中间体。该二氟烯衍生物由通式表示：[I]其中L1和L2相同或不同，每个代表氧或硫；n为2至8的整数；Q表示任何所需杂原子在氮、氧和硫之间选择的5-至12成员杂环基团。