2-FC6H4CH2OSiMe3 | 1227612-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-FC6H4CH2OSiMe3
• 英文别名: 2-Fluorobenzyl alcohol, TMS derivative；(2-fluorophenyl)methoxy-trimethylsilane
• CAS: 1227612-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₅FOSi
• 分子量: 198.312
• InChiKey: UCKJMYXDNPWKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-FC6H4CH2OSiMe3 在 (NH₄)8[CeW₁₀O₃₆]*20H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到2-氟苄醇
  参考文献：
  名称：

  含铈的多金属氧酸盐催化的醇和酚的快速有效保护，以及三甲基甲硅烷基醚的脱保护

  摘要：

  在此，我们要报告一种简单便捷的方法，用于在环境温度下以CH为催化剂的去catungstocerate（IV）{（NH 4）8 [CeW 10 O 36 ]·20H 2 O}铵存在下对醇进行保护-脱保护。3 CN。使用0.002 mmol的催化剂，各种醇和酚都可以轻松转化为相应的TMS醚，收率很高。在第二部分中，将多种TMS醚成功地转化为母体羟基化合物。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1715
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苄醇 、 六甲基二硅氮烷 在 (NH₄)8[CeW₁₀O₃₆]*20H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到2-FC6H4CH2OSiMe3
  参考文献：
  名称：

  含铈的多金属氧酸盐催化的醇和酚的快速有效保护，以及三甲基甲硅烷基醚的脱保护

  摘要：

  在此，我们要报告一种简单便捷的方法，用于在环境温度下以CH为催化剂的去catungstocerate（IV）{（NH 4）8 [CeW 10 O 36 ]·20H 2 O}铵存在下对醇进行保护-脱保护。3 CN。使用0.002 mmol的催化剂，各种醇和酚都可以轻松转化为相应的TMS醚，收率很高。在第二部分中，将多种TMS醚成功地转化为母体羟基化合物。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1715

文献信息

• Rapid and efficient protection of alcohols and phenols, and deprotection of trimethylsilyl ethers catalyzed by a cerium-containing polyoxometalate
  作者：Bahram Yadollahi、Valiollah Mirkhani、Shahram Tangestaninejad、Davud Karimian

  DOI：10.1002/aoc.1715

  日期：2011.2

  convenient way for protection‐deprotection of alcohols in the presence of ammonium decatungstocerate(IV) (NH4)8[CeW10O36]·20H2O} as catalyst under ambient temperature in CH3CN. Using 0.002 mmol of the catalyst, various alcohols and phenols were transformed easily to the corresponding TMS ethers in excellent yields. In the second part, various TMS ethers were successfully converted to the parent hydroxyl

  在此，我们要报告一种简单便捷的方法，用于在环境温度下以CH为催化剂的去catungstocerate（IV）（NH 4）8 [CeW 10 O 36 ]·20H 2 O}铵存在下对醇进行保护-脱保护。3 CN。使用0.002 mmol的催化剂，各种醇和酚都可以轻松转化为相应的TMS醚，收率很高。在第二部分中，将多种TMS醚成功地转化为母体羟基化合物。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.