7-acetyl-2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 82771-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7-acetyl-2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 7-acetyl-2-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；7-acetyl-2-fluoroacetyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1-(7-acetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2,2,2-trifluoro-ethanone；1-(7-acetyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone；1-[2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-7-yl]ethanon；1-[2-(Trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-yl]ethanone
• CAS: 82771-26-4
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 271.239
• InChiKey: DSQRXDBZCMVTGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84-86 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  440.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetyl-2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 MOPS buffer 、 氢气 、 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(4-isoquinolin-7-yl-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-4-methyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological properties of a new series of anti-MRSA β-lactams; 2-(thiazol-2-ylthio)carbapenems

  摘要：

  A series of 1 beta-methylcarbapenems containing variously C-2 substituted thiazol-2-ylthio groups were synthesized, and their in vitro anti-MRSA activity was examined. Among them, 1 beta-methyl-2-(4-arylthiazol-2-ylthio) carbapenems exhibited superior anti-MRSA activity. Introduction of a cationic moiety in the C-2 side chain not only reduced the binding to HSA but also increased the stability against DHP-I, without affecting the anti-MRSA, activity. It was also found that the distance between the cationic moiety and the carbapenem skeleton was related to the strength of HSA binding and the stability against DHP-I. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00273-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二氢-2(1H)-异喹啉基)-2,2,2-三氟乙烷酮 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到7-acetyl-2-(trifluoroacetyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环胺受体的设计与合成

  摘要：

  在已经对文献中已经公开的胺受体进行简短回顾之后，描述了新宿主1的设计。该新宿主具有两个柔性部分（杂环基）（异喹啉和吡啶）。受体1的合成包括在异喹啉的C-7处的区域选择性酰化或卤代酰化，然后进行Willgerodt-Kindler反应，得​​到异喹啉-7-乙酸衍生物4b，c。4c与2-氨基吡啶的偶联产生所需的宿主1。使用经典的NMR滴定法确定后一种化合物与一些胺客体的缔合常数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00580-7

文献信息

• [DE] TRIAZOLVERBINDUNGEN UND IHRE THERAPEUTISCHE VERWENDUNG<br/>[EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE ET UTILISATION THERAPEUTIQUE DESDITS COMPOSES
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2004069830A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft Triazolverbindungen der allgemeinen Formel (I), worin A, B, R1, R2, R3 und R4 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen. Die Erfindung betrifft auch ein pharmazeutisches Mittel, enthaltend wenigstens eine Verbin­dung der allgemeinen Formel (I) sowie die Verwendung der Verbindungen (I) zur Herstellung eines pharmazeutischen Mittels zur Behandlung von Erkrankungen, die auf die Beeinflus­sung durch Dopamin-D3-Rezeptorantagonisten bzw. -agonisten ansprechen, insbesondere zur Behandlung von Störungen des zentralen Nervensystems.

  本发明涉及一般式(I)的三唑化合物，其中A、B、R1、R2、R3和R4具有权利要求1中所述的含义。该发明还涉及一种药物，其中至少包含一种一般式(I)的化合物，以及利用这些化合物(I)制备用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或激动剂产生影响的疾病的药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统紊乱。
• ALKYLAMINE-SUBSTITUTED BICYCLIC ARYL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Zhao Cunxiang

  公开号：US20070219193A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to novel alkylamine-substituted bicyclic aryl compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, useful as modulators of PPAR, and methods for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及新型烷基胺取代的双环芳基化合物，包括这些化合物的药物组合物，用作PPAR调节剂的药物，以及用于治疗或预防疾病的方法。
• Imidodisulfamides. 2. Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinylsulfonic imides as antagonists of slow-reacting substance of anaphylaxis
  作者：Fadia El-Fehail Ali、John G. Gleason、David T. Hill、Robert D. Krell、Carolyn H. Kruse、Patricia G. Lavanchy、Beth W. Volpe

  DOI：10.1021/jm00352a028

  日期：1982.10

  N'-bis(aralkyl)imidodisulfamides on their ability to selectively antagonize SRS-A activity, a few conformationally constrained structures were examined. Among these derivatives having a conformationally restricted alkylene side chain, substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinylsulfonic imides produced optimum SRS-A antagonist activity and selectivity. These compounds were tested for antagonism of partially

  作为研究N'，N'-双（芳烷基）亚氨基二硫酰胺的结构修饰对其选择性拮抗SRS-A活性能力的影响的一部分，研究了一些构象受限的结构。在这些具有构象受限的亚烷基侧链的衍生物中，取代的1,2,3,4-四氢异喹啉基磺酰亚胺产生了最佳的SRS-A拮抗剂活性和选择性。测试了这些化合物对部分纯化的SRS-A诱导的豚鼠回肠收缩的拮抗作用。在这一系列四氢异喹啉中，研究了芳环取代以及杂环尺寸的取代和变化对SRS-A拮抗剂活性和选择性的影响。
• Triazole compounds and the therapeutic use thereof
  申请人：Starck Dorothea

  公开号：US20060241137A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The invention relates to triazole compounds of general formula (I), wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the meaning cited in claim 1 . The invention also relates to a pharmaceutical agent containing at least one compound of general formula (I) in addition to the use of the compound (I) for producing a pharmaceutical agent for treating illnesses, responding to the effects of dopamine-D 3 -receptor antagonists or dopamine-D 3 -receptor agonists, especially for treating disorders in the central nervous system.

  本发明涉及一般式(I)的三唑类化合物，其中A、B、R1、R2、R3和R4具有权利要求1中所述的含义。本发明还涉及一种制药剂，该制药剂含有至少一种一般式(I)的化合物，以及使用化合物(I)制备用于治疗疾病、对多巴胺-D3受体拮抗剂或多巴胺-D3受体激动剂的作用做出反应，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的制药剂的用途。
• ALI, FADIA, EL-FEHAIL;GLEASON, J. G.;HILL, D. T.;KRELL, R. D.;KRUSE, C. H+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 10, 1235-1240
  作者：ALI, FADIA, EL-FEHAIL、GLEASON, J. G.、HILL, D. T.、KRELL, R. D.、KRUSE, C. H+

  DOI：——

  日期：——