S-ethylisothiourea hydroiodide | 13882-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: S-ethylisothiourea hydroiodide
• 英文别名: 2-ethylisothiourea hydroiodide；[Amino(ethylsulfanyl)methylidene]azanium;iodide；[amino(ethylsulfanyl)methylidene]azanium;iodide
• CAS: 13882-27-4
• 化学式: C₃H₉N₂S*I
• 分子量: 232.088
• InChiKey: HQOMUNLDICRZCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethylisothiourea hydroiodide 、 聚甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 以69%的产率得到胍基乙酸
  参考文献：
  名称：

  An efficient approach to dispacamide A and its derivatives

  摘要：

  Dispacamide A及其新类海洋生物碱的合成经过七个步骤，总体产率范围为12%至33%。该合成策略的关键步骤是在最后一步进行的受光谱控制的Knoevenagel缩合反应，采用微波介电加热。在这一缩合反应中，2-氨基咪唑啉-4-酮盐酸盐的反应物10a–c通过N-guanidino-乙酸9a–c的环合与醛5a,b作为另外两个构建块，经过三步合成，总体产率为良好的33%至79%。这六种合成产品在其外环键的Z几何构型是基于13C/1H长范围耦合常数，通过gHSQMBC实验获得的。

  DOI：

  10.1039/c1ob06161e
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 S-ethylisothiourea hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Rathke, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1-Alkoximino-2-(.omega.-substituted alkyl)-2-cyclopentenes
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04006179A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  This disclosure describes certain 1-alkoximino-2-(.omega.-substituted-alkyl)-2-cyclopentenes useful as intermediates for the preparation of homologues, analogues, congeners, and derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid and of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid which have antimicrobial activity and prostaglandin-like hypotensive activity.

  本公开揭示了某些1-烷氧基亚胺基-2-(ω-取代烷基)-2-环戊烯，可用作9-氧代-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同系物、类似物、同源物和衍生物的中间体，这些化合物具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
• Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05654307A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  Novel 4-substituted amino pyrido pyrimidine and 4-substituted amino pyrido pyrimidine inhibitors of epidermal growth factor receptor family of tyrosine kinase are described, as well as pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating proliferative diseases such as cancer, synovial pannus invasion in arthritis, psoriasis, vascular restenosis and angiogenesis and additionally useful in the treatment of pancreatitis and kidney disease as well as a contraceptive agent.

  描述了新型4-取代氨基吡啶嘧啶和4-取代氨基吡啶嘧啶抑制剂对表皮生长因子受体家族的酪氨酸激酶的作用，以及相应的药物组合物，这些药物在治疗癌症、关节炎中的滑膜侵袭、牛皮癣、血管再狭窄和血管生成方面非常有用，此外还可用于治疗胰腺炎和肾病，以及作为避孕药剂。
• Derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid esters
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04044043A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  This disclosure describes homologues, analogues, congeners, and derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid and of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid, having antimicrobial activity and prostaglandin-like hypotensive activity.

  这份披露描述了9-氧基-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同源物、类似物、同系物和衍生物，具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
• First Discovery of Polycarpine, Polycarpaurines A and C, and Their Derivatives as Novel Antiviral and Antiphytopathogenic Fungus Agents
  作者：Pengbin Guo、Ziwen Wang、Gang Li、Yuxiu Liu、Yunfu Xie、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.jafc.6b01415

  日期：2016.6.1

  Marine natural products polycarpine, polycarpaurines A and C, and their derivatives were designed, synthesized, and characterized on the basis of 1H NMR and mass spectroscopy. The antiviral and antiphytopathogenic fungus activities of these alkaloids were first evaluated. Polycarpine derivative 1g displayed excellent in vivo antiviral activity against TMV (inactivation inhibitory effect, 57%/500 μg

  在1 H NMR和质谱的基础上，设计，合成和表征了海洋天然产物多香果素，多香豆素A和C及其衍生物。首先评估了这些生物碱的抗病毒和抗植物病原真菌活性。1克多果芸香碱衍生物对TMV表现出出色的体内抗病毒活性（灭活抑制作用，分别为57％/ 500μgmL –1和19％/ 100μgmL –1；根治性抑制作用为62％/ 500μgmL –1和23％/ 100μgmL –1；和保护抑制作用，分别为56％/ 500μgmL –1和29％/ 100μgmL –1），其活性明显高于利巴韦林的活性（灭活抑制作用为37％/ 500μgmL –1和9％/ 100μgmL –1；治愈抑制作用为36％/ 500μgmL –1和13％/ 100μgmL –1；以及39％/ 500μgmL –1和17％/ 100μgmL –1的保护抑制作用，因此成为针对TMV的抗病毒研究的新的先导化合物。体外杀真菌试验表明，大多数化合
• Synthetic utilization of methyl 2-(F-methyl)-2-hydryl-F-propyl ether. Part III [1]. A simple one-pot preparation and derivatization of 2-alkylthio-5-(F-methyl)-6-fluoro-3,4-dihydro-4(3H)-pyrimidinones
  作者：Yoshio Inouye、Koji Tezuka、Wataru Takeda、Satoshi Sugai

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85011-3

  日期：1987.3

  The title compounds were readily synthesized in one pot by the reaction of methyltriethylammonium 2-(-methyl)--propenolate, formed directly by the reaction of methyl 2-(-methyl)-2-hydryl--propyl ether with two equivalents of triethylamine in DMF, and S-alkylisothiourea hydrogen halide, followed by the reaction with triethylamine again. Derivatizations via nucleophilic substitution of the fluorine atom

  标题化合物很容易在一个锅中通过2-（-甲基）--丙烯酸甲基三乙基铵的反应合成，该反应是通过2-（-甲基）-2-羟丙基-丙基醚甲基与两当量的三乙胺的反应直接形成的在DMF中，与S-烷基异硫脲氢卤化物反应，然后再次与三乙胺反应。在标题化合物烷基化之后进行经由6-位氟原子的亲核取代的衍生化反应，从而制备出各种三氟甲基取代的嘧啶。