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2,2',4.4',6,6'-hexanitrostilbene | 19138-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2',4.4',6,6'-hexanitrostilbene
英文别名
trans-2,2',4,4',6,6'-Hexanitrostilbene;2,2',4,4',6,6'-hexanitrostilbene;2,4,6,2',4',6'-hexanitrostilbene;2,2'4,4',6,6'-hexanitrostilbene;hexanitrostilbene;HNS;1,3,5-trinitro-2-[(E)-2-(2,4,6-trinitrophenyl)ethenyl]benzene
2,2',4.4',6,6'-hexanitrostilbene化学式
CAS
19138-90-0
化学式
C14H6N6O12
mdl
——
分子量
450.235
InChiKey
YSIBQULRFXITSW-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    578.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.847±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 物理描述:
    Hexanitrostilbene appears as an explosive. May explode under prolonged exposure to heat. Primary hazard is the blast effect of an instantaneous explosion and not flying projectiles and fragments. Forms yellow crystals.

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    275
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Method for preparing hexanitrostilbene
    申请人:The United States of America as represented by the Secretary of the Army
    公开号:US04268696A1
    公开(公告)日:1981-05-19
    2,2',4,4',6,6'-hexanitrostilbene, a thermally stable explosive material, is repared by reacting 2,2',4,4',6,6'-hexanitrobibenzyl with a quinone in a suitable reaction solvent such as hexamethyl phosphoric triamide, dimethyl sulfoxide and N-methyl-pyrrolidinone. The use of organic bases to promote the reaction and to allow the use of normally inoperative reaction solvents is also disclosed.
    2,2',4,4',6,6'-六硝基苯基乙烯,一种热稳定的爆炸物质,通过将2,2',4,4',6,6'-六硝基联苯与醌在适当的反应溶剂中(如六甲基膦酸三胺、二甲基亚砜和N-甲基吡咯烷酮)反应制备而成。还公开了使用有机碱来促进反应并允许使用通常无法使用的反应溶剂的方法。
  • NOVEL ENERGETIC POLYPHOSPHAZENES
    申请人:GOLDING Peter
    公开号:US20120053356A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    This invention describes the synthesis and use of novel energetic poly(phosphazene) materials suitable for binding high explosives. These materials may also be used as explosives in their own right. The materials possess high energy density and are highly amenable to chemical modification thereby allowing for modification to the physical properties of the material. In particular the tacky and rubbery nature of these materials makes them ideal for use as binder and co-binder materials.
    这项发明描述了合成和使用新型高能聚(磷氮酸酯)材料,适用于绑定高爆炸物。这些材料也可以作为独立的爆炸物使用。这些材料具有高能量密度,并且极易进行化学修改,从而可以修改材料的物理性质。特别是这些材料粘性和橡胶状的特性使它们非常适合用作粘结剂和共粘剂材料。
  • The stabilities of Meisenheimer complexes. Part 38. Kinetic and equilibrium studies of the reactions of 2,2′,4,4′,6,6′-hexanitrostilbene with aliphatic amines in dimethyl sulphoxide
    作者:Michael R. Crampton、Paul J. Routledge、Peter Golding
    DOI:10.1039/p29840001785
    日期:——
    Kinetic and equilibrium data are reported for the reactions of 2,2′,4,4′,6,6′-hexanitrostilbene (HNS) with four aliphatic amines in dimethyl sulphoxide, and are compared with those for related aromatic nitro-compounds. With each amine the most rapid reaction involves σ-adduct formation by attack at the 3(3′)-positions. With the primary amines, n-butylamine and benzylamine, isomerisation to the thermo-dynamically
    动力学和平衡数据报道了2,2',4,4',6,6'-六硝基NS(HNS)与二甲基亚砜中的四种脂族胺的反应,并与相关的芳香族硝基化合物进行了比较。对于每种胺,最快速的反应包括通过在3(3')-位置上的进攻形成σ加合物。与伯胺,正丁胺和苄胺一起,发生异构化为热力学上更稳定的1(1')加合物。然而,对于仲胺哌啶和吡咯烷,未观察到在1(1')-位的进攻,这归因于它们的高空间需求。结果表明,σ加合物的形成可能涉及质子从两性离子中间体到胺的限速质子转移。在HNS和每种胺之间观察到反应缓慢,并且很可能涉及胺键在烯键上的进攻。
  • [EN] 5,5'-BIS(2,4,6-TRINITROPHENYL)-2,2'-BI(1,3,4-OXADIAZOLE) AND BIS(2,4,6-TRINITROBENZOYL)OXALOHYDRAZIDE<br/>[FR] 5,5'-BIS(2,4,6-TRINITROPHÉNYL)-2,2'-BI(1,3,4-OXADIAZOLE) ET BIS(2,4,6-TRINITROBENZOYL)OXALOHYDRAZIDE
    申请人:UNIV MUENCHEN LUDWIG MAXIMILIANS
    公开号:WO2017068136A1
    公开(公告)日:2017-04-27
    The invention relates to 5,5'-bis(2,4,6-trinitrophenyl)-2,2'-bi(1,3,4-oxadiazole) and bis(2,4,6-trinitrobenzoyl)oxalohydrazide, an energetic active mass comprising or consisting of 5,5'-bis(2,4,6-trinitrophenyl)-2,2'-bi(1,3,4-oxadiazole) and/or bis(2,4,6-trinitrobenzoyl)oxalohydrazide, a use of 5,5'-bis(2,4,6-trinitrophenyl)-2,2'-bi(1,3,4-oxadiazole) as explosive, a use of bis(2,4,6-trinitrobenzoyl)oxalohydrazide as explosive as well as methods for synthesizing 5,5'-bis(2,4,6-trinitrophenyl)-2,2'-bi(1,3,4-oxadiazole) and bis(2,4,6-trinitrobenzoyl)oxalohydrazide.
    本发明涉及5,5'-双(2,4,6-三硝基苯基)-2,2'-双(1,3,4-噁二唑基)苯和双(2,4,6-三硝基苯甲酰)草酰肼,一种包含或由5,5'-双(2,4,6-三硝基苯基)-2,2'-双(1,3,4-噁二唑基)苯和/或双(2,4,6-三硝基苯甲酰)草酰肼组成的高能活性物质,以及5,5'-双(2,4,6-三硝基苯基)-2,2'-双(1,3,4-噁二唑基)苯作为爆炸物的用途,双(2,4,6-三硝基苯甲酰)草酰肼作为爆炸物的用途,以及合成5,5'-双(2,4,6-三硝基苯基)-2,2'-双(1,3,4-噁二唑基)苯和双(2,4,6-三硝基苯甲酰)草酰肼的方法。
  • Use of 3,3'-diamino-4,4'-azoxyfurazan and 3,3'-diamino-4,4'-azofurazan as insensitive high explosive materials
    申请人:——
    公开号:US20020134476A1
    公开(公告)日:2002-09-26
    A method of preparing 3,3′-diamino-4,4′-azofurazan is provided together with a composition of matter including a mixture of 3,3′-diamino-4,4′-azofurazan and 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene.
    提供了一种制备3,3'-二氨基-4,4'-偶氮呋咱的方法,以及一种包括3,3'-二氨基-4,4'-偶氮呋咱和1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯混合物的物质组合。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 银松素 铒(III) 离子载体 I 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯 钠3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基丙烯酸酯 重氮基乙酸胆酯酯 醋酸(R)-(+)-2-羟基-1,2,2-三苯乙酯 酸性绿16 邻氯苯基苄基酮 那碎因盐酸盐 那碎因[鹼] 达格列净杂质54 辛那马维林 赤藓型-1,2-联苯-2-(丙胺)乙醇 赤松素 败脂酸,丁基丙-2-烯酸酯,甲基2-甲基丙-2-烯酸酯,2-甲基丙-2-烯酸