2-methyl-3-acetylindolizine | 24004-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-methyl-3-acetylindolizine
• 英文别名: 3-acetyl-2-methylindolizine；1-(2-methyl-indolizin-3-yl)-ethanone；1-(2-Methyl-indolizin-3-yl)-aethanon；3-Acetyl-2-methyl-indolizin；1-Acetyl-2-methylindolizin；3-Acetyl-2-methylindolizin；1-(2-Methylindolizin-3-yl)ethanone
• CAS: 24004-45-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD00603775
• 分子量: 173.214
• InChiKey: XTJODBZJQORDGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  21.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-acetylindolizine 在 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(2-methyl-1-nitro-indolizin-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Borrows et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 1083,1087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲嗪 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROSSEELS G.; INION H.; MATTEAZZI J.-R.; PEIREN M.; PROST M.; DESCAMPS M.;+, EUR. J. MED. CHEM., 1975, 10, NO 6, 579-584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Arylation and Heteroarylation of Indolizines
  作者：Choul-Hong Park、Victoria Ryabova、Ilya V. Seregin、Anna W. Sromek、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ol049866q

  日期：2004.4.1

  A highly effective protocol for palladium-catalyzed selective arylation and heteroarylation of indolizines at C-3 has been developed. Mechanistic studies unambiguously support an electrophilic substitution pathway for this transformation.

  已经开发出一种高效的钯催化中氮茚 C-3 选择性芳基化和杂芳基化方案。机理研究明确支持这种转变的亲电取代途径。
• Mehta, Lina K.; Porssa, Manuchehr; Parrick, John, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 8, p. 1487 - 1491
  作者：Mehta, Lina K.、Porssa, Manuchehr、Parrick, John、Candeias, Luis P.、Wardman, Peter

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of the pyrrocolines. Part VII. Further experiments with 2-methylpyrrocoline
  作者：D. O. Holland、J. H. C. Nayler

  DOI：10.1039/jr9550001504

  日期：——
• Bue, G. De; Nasielski, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 2, p. 97 - 108
  作者：Bue, G. De、Nasielski, J.

  DOI：——

  日期：——
• Kondo; Nishizawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 1,4; dtsch. Ref. S. 2
  作者：Kondo、Nishizawa

  DOI：——

  日期：——

表征谱图