3-butyl-2-(3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one | 1341123-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-butyl-2-(3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Butyl-2-(3-methoxyphenyl)-1,2-dihydroquinazolin-4-one
• CAS: 1341123-67-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: SIBQBESRWRYKBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-2-(3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 作用下， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从芳香醛高效一锅合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮及其在 Bi(NO3)3·5H2O 催化下一锅氧化为喹唑啉-4(3H)-酮：研究其作用催化剂

  摘要：

  摘要 在 Bi(NO 3 ) 催化下，通过靛红酸酐、伯胺和芳香醛的一锅三组分反应高效、新颖地合成 2,3-二取代的 2,3-二氢喹唑啉-4(1 H )-酮描述了在无溶剂条件下的 3 ·5H 2 O。在 Bi(NO 3 ) 3 ·5H 2 O 存在下，这些 2,3-二氢喹唑啉-4(1 H )-酮也被成功地氧化为它们的喹唑啉-4(3 H )-酮。这种新方法具有操作方便、反应时间短、收率高、后处理非常容易，以及使用市售、低成本和相对无毒的催化剂等优点。还研究了 Bi(NO 3 ) 3 ·5H 2 O 在这些转化中的作用。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2011.05.003
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-butyl-2-(3-methoxyphenyl)-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed Cascade Annulation of o-Aminobenzoic Acids with CO, Amines, and Aldehydes to N3-/N1,N3-Substituted 2,3-Dihydroquinazolin-4(1H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00802

文献信息

• One-pot synthesis of 2,3-disubstituted-2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones using [Hmim][NO3]: An eco-friendly protocol
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Ahmad Reza Khosropour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Mohammad Soltani、Arsalan Mirjafari

  DOI：10.1002/jhet.721

  日期：2011.11

  An efficient method for the synthesis of a series of 2,3‐disubstituted‐2,3‐dihydroquinazolin‐4(1H)‐ones is described via one‐pot condensation reaction of isatoic anhydride, aryl aldehydes, and primary amines using a Brønsted acidic ionic liquid, [Hmim][NO3], as a catalyst and medium. The present protocol enjoys convenient reaction and simple work‐up, greenness, short reaction times, and reusable catalyst

  描述了通过使用布朗斯台德酸的苯磺酸酐，芳基醛和伯胺的一锅缩合反应，合成一系列2,3-二取代-2,3-二氢喹唑啉-4（1H）-酮的有效方法。离子液体[Hmim] [NO 3 ]，作为催化剂和介质。本方案具有反应方便，后处理简单，绿色，反应时间短，催化剂可重复使用以及反应条件温和的特点。J.杂环化​​学。（2011）。
• Zeolite-Catalyzed Method for the Preparation of 2,3-Dihydroquinazolin-4(1H)-ones
  作者：Anna Takács、Anna Fodor、János Németh、Zoltán Hell

  DOI：10.1080/00397911.2014.894525

  日期：2014.8.3

  The reaction of isatoic anhydride, amines, and aldehydes in the presence of a microporous zeolite gave 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives with good to excellent yield. The yield depends on the structure of the aldehyde and/or amine compound.
• Efficient one-pot synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones from aromatic aldehydes and their one-pot oxidation to quinazolin-4(3H)-ones catalyzed by Bi(NO3)3·5H2O: Investigating the role of the catalyst
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Ahmad R. Khosropour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Saeid Baghersad、Arsalan Mirjafari

  DOI：10.1016/j.crci.2011.05.003

  日期：2011.10

  three-component reaction of isatoic anhydride, primary amines and aromatic aldehydes catalyzed by Bi(NO 3 ) 3 ·5H 2 O under solvent-free conditions is described. Oxidation of these 2,3-dihydroquinazolin-4(1 H )-ones to their quinazolin-4(3 H )-ones was also successfully performed in the presence of Bi(NO 3 ) 3 ·5H 2 O. This new method has the advantages of convenient manipulation, short reaction times, excellent

  摘要 在 Bi(NO 3 ) 催化下，通过靛红酸酐、伯胺和芳香醛的一锅三组分反应高效、新颖地合成 2,3-二取代的 2,3-二氢喹唑啉-4(1 H )-酮描述了在无溶剂条件下的 3 ·5H 2 O。在 Bi(NO 3 ) 3 ·5H 2 O 存在下，这些 2,3-二氢喹唑啉-4(1 H )-酮也被成功地氧化为它们的喹唑啉-4(3 H )-酮。这种新方法具有操作方便、反应时间短、收率高、后处理非常容易，以及使用市售、低成本和相对无毒的催化剂等优点。还研究了 Bi(NO 3 ) 3 ·5H 2 O 在这些转化中的作用。
• Pd(II)-Catalyzed Cascade Annulation of <i>o</i>-Aminobenzoic Acids with CO, Amines, and Aldehydes to <i>N</i>3-/<i>N</i>1,<i>N</i>3-Substituted 2,3-Dihydroquinazolin-4(1<i>H</i>)-ones
  作者：Xiaopeng Zhang、Jinjun Wang、Jiahui Xu、Qiuyang Pang、Dan Liu、Guisheng Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00802

  日期：2023.7.21