acetophenone 4-allylthiosemicarbazone | 65110-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetophenone 4-allylthiosemicarbazone
• 英文别名: acetophenone-4-allylthiosemicarbazone；1-(1-Phenylethylideneamino)-3-prop-2-enylthiourea
• CAS: 65110-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃S
• 分子量: 233.337
• InChiKey: RIHATOSVGQGZKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetophenone 4-allylthiosemicarbazone 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazoline derivatives for treating cancer

  摘要：

  公开号：

  EP1454903B9

文献信息

• Reactions of Dimethyl Ethynedicarboxylate with (Substituted Ethylidene)hydrazinecarbothioamides
  作者：Alaa A. Hassan、Yusria R. Ibrahim、Ashraf A. Aly、Essmat M. El-Sheref、Takehiko Yamato

  DOI：10.1002/jhet.712

  日期：2013.5

  The reaction of (substituted ethylidene)hydrazinecarbothioamides 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g with dimethyl ethynedicarboxylate (DMAD, 2) gave [(substituted ethylidene)hydrazono)‐4‐oxothiazolidine‐5‐ylidene]acetates 7a, 7b, 7c, 7d, 7e, 7f, 7g (71–88 %). The structure of the new compounds was established by infrared spectroscopy, mass spectrometry, and NMR spectroscopy.

  （取代的亚乙基）肼基碳硫磺酰胺4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g与乙炔二甲酸二甲酯（DMAD，2）的反应产生了[（取代的亚乙基）肼基）-4-氧噻唑烷-5-亚基]乙酸盐7a，7b，7c，7d，7e，7f，7g（71–88％）。通过红外光谱，质谱和NMR光谱确定了新化合物的结构。
• M-STAGE KINESIN INHIBITOR
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP1616866B1

  公开（公告）日：2011-12-14