2-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-epoxypentane | 94745-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-epoxypentane
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorophenyl)-2-propyloxirane
• CAS: 94745-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O
• 分子量: 231.122
• InChiKey: HAKOFSDOQLDZBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dichlorophenyl)-1,2-epoxypentane 在 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(2,4-dichlorophenyl)-2-isopropoxypentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-triazolylethyl ether derivatives

  摘要：

  本质上，描述了一种用于制备一般式I的1-三唑基乙醚衍生物的过程，该一般式I定义如权利要求1中所述，该过程包括(a)在-20摄氏度至+100摄氏度的温度下，存在酸催化剂或酸缩合剂的情况下，将一种一般式II的环氧丙烷与一种一般式III的醇R3-OH（III）反应，得到一种一般式IV的乙二醇单醚；以及(b)随后，在0摄氏度至150摄氏度的温度下，存在酸中和剂或缩合剂的情况下，将一种一般式IV的乙二醇单醚或其酯之一与一种一般式V的三唑反应，其中在一般式II至IV中的取代基R1、R2和R3如在一般式I下所定义，一般式V中的M为氢或金属原子。还描述了在一般式I范围内的新化合物及其用途。

  公开号：

  US04945100A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1-Triazolylethylether-Derivaten, sowie mikrobizide Mittel enthaltende neue 1-triazolyl-phenoxyphenylethylether-derivate als Wirkstoffe und deren Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0126430B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• US4945100A
  申请人：——

  公开号：US4945100A

  公开（公告）日：1990-07-31