1-chloro-4-(1H-3-indolyl)phthalazine | 597552-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-chloro-4-(1H-3-indolyl)phthalazine
• 英文别名: 3-chloro-6-(3-indoyl)phthalazine；1-chloro-4-(1H-indol-3-yl)-phthalazine；1-chloro-4-(1H-indol-3-yl)phthalazine
• CAS: 597552-92-6
• 化学式: C₁₆H₁₀ClN₃
• 分子量: 279.728
• InChiKey: GRQDCOBHTKQCJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-242 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  570.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-4-(1H-3-indolyl)phthalazine 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以92%的产率得到4-(1H-3-indolyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  氯化铝诱导的芳烃和杂芳烃的杂芳基化。2. 4-取代的酞菁-1（2H）-ones的新合成。

  摘要：

  我们在本文中报告了通过AlCl（3）-诱导的C 6 C形成反应通过芳烃/杂芳烃的杂芳基化而有效合成4-（杂）芳基取代的1-氯酞嗪。使许多（杂）芳烃与1，4-二氯邻苯二甲react嗪反应，以良好至优异的收率得到芳基/杂芳基取代的邻苯二嗪。其中许多被转换为相应的酞菁-1（2H）-一。

  DOI：

  10.1021/jo034510y
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-3-indolyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1-chloro-4-(1H-3-indolyl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Mahmoud, Egyptian Journal of Chemistry, 2005, vol. 48, # 2, p. 251 - 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indole acetic acids exhibiting CRTH2 receptor antagonism and uses thereof
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060100425A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及吲哚乙酸化合物，其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并治疗对此类抑制有响应的疾病。
• INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20100016389A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention relates to indole acetic acid compounds which function as antagonists of the CRTH2 receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及吲哚乙酸类化合物，其作为CRTH2受体的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并治疗对此类抑制有反应的疾病。
• [EN] INDOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES INDOLE ACETIQUES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CRTH2 ET SES UTILISATIONS
  申请人：ATHERSYS INC

  公开号：WO2006034419A3

  公开（公告）日：2007-06-14
• EP1805171A4
  申请人：——

  公开号：EP1805171A4

  公开（公告）日：2009-05-13
• US7405215B2
  申请人：——

  公开号：US7405215B2

  公开（公告）日：2008-07-29