(5R,6S,E)-methyl 6-(2-bromophenyl)-6-(methoxycarbonylamino)-5-methylhex-3-enoate | 1001019-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S,E)-methyl 6-(2-bromophenyl)-6-(methoxycarbonylamino)-5-methylhex-3-enoate
• 英文别名: methyl (E,5R,6S)-6-(2-bromophenyl)-6-(methoxycarbonylamino)-5-methylhex-3-enoate
• CAS: 1001019-69-7
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO₄
• 分子量: 370.243
• InChiKey: ATPJIMZJKRMCSP-UUILKCMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-(3R)-Methyl 3-(dimethylphenylsilyl)hex-4-enoate 、 氨基甲酸甲酯 、 邻溴苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R,6S,E)-methyl 6-(2-bromophenyl)-6-(methoxycarbonylamino)-5-methylhex-3-enoate 、 (E)-methyl 6-(2-bromophenyl)-6-(methoxycarbonylamino)-5-methylhex-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Alkylidene Indane and Related Scaffolds and Their Further Elaboration to Novel Chemotypes

  摘要：

  Alkylidene indane and ring-expanded scaffolds have been prepared using an enantioselective crotylation/Heck cyclization sequence. Further diversification using consecutive cyclopropanation-Cope rearrangement affords novel chemotypes including spiroindane frameworks.

  DOI：

  10.1021/ol7023778