β-Chlorethyl-cyclopropan | 38674-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: β-Chlorethyl-cyclopropan
• 英文别名: (2-Chloroethyl)cyclopropane；2-chloroethylcyclopropane
• CAS: 38674-38-3
• 化学式: C₅H₉Cl
• mdl: MFCD16665844
• 分子量: 104.579
• InChiKey: FHEOPAAMRFEMFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Chlorethyl-cyclopropan 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-氯苯基)-2-(1-环丙基乙基)-环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  一种环唑醇的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种环唑醇的制备方法，包括如下步骤：(1)2,4’‑二氯苯乙酮与1‑环丙基卤代乙烷格氏试剂或1‑环丙基卤代乙烷有机锌试剂发生亲核加成反应，生成1‑氯‑2‑(4‑氯苯基)‑3‑环丙基丁‑2‑醇或2‑(4‑氯苯基)‑2‑(1‑环丙乙基)环氧乙烷或两者混合物；(2)步骤(1)的产物与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生亲核取代反应得到环唑醇；或1‑氯‑2‑(4‑氯苯基)‑3‑环丙基丁‑2‑醇与碱反应生成2‑(4‑氯苯基)‑2‑(1‑环丙乙基)环氧乙烷，再与1,2,4‑三氮唑或1,2,4‑三氮唑盐发生开环反应得到环唑醇。本发明提供的环唑醇的制备方法路线短、收率高，反应过程不使用有恶臭气味的硫试剂，不需要使用剧毒试剂，适于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN109400542B
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 β-Chlorethyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  Maercker,A.; Theysohn,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 759, p. 132 - 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• Pyridine esters of cyclopropane-carboxylic acid
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04093622A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Heterocyclic organic esters and thioesters characterized by the presence of one or two cyclopropane moieties, synthesis thereof, and compositions thereof for the control of mites and ticks.

  含有至少一个环丙烷基团的杂环有机酯和硫酯，其合成方法以及用于控制蜱和螨的组合物。
• Control of Acarina by esters of cyclopropane acids
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US03995054A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Methods and compositions for the control of Acarina employing esters of cyclopropane carboxylic acids described herein.

  这里描述了利用环丙烷羧酸酯类物质控制蜱的方法和组合物。
• Synthesis and anti-HIV-1 activity of 4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk][1,4]benzodiazepin-2(1H)-one (TIBO) derivatives. 2
  作者：Michael J. Kukla、Henry J. Breslin、Craig J. Diamond、Philip P. Grous、Chih Y. Ho、Milton Miranda、James D. Rodgers、Ronald G. Sherrill、Erik De Clercq、Rudi Pauwels、Koen Andries、Luc J. Moens、Marcel A. C. Janssen、Paul A. J. Janssen

  DOI：10.1021/jm00115a007

  日期：1991.11.1

  substituent (R) attached at the N-6 position of 9. This study describes the syntheses and anti-HIV-1 testing of analogues with variations of the five-membered urea ring of the 4,5,6,7-tetrahydro-5-methylimidazo[4,5,1-jk] [1,4]benzodiazepin-2(1H)-one (TIBO) structures. Although many different rings were synthesized to replace the cyclic urea of TIBO, most were found to be inactive in inhibiting the replication

  在该系列的第一篇论文中，揭示了一种具有抗HIV-1活性的新结构，并合成了类似物以探讨9位N-6位上连接的取代基（R）的变化与构效关系。描述了具有4,5,6,7-四氢-5-甲基咪唑[4,5,1-jk] [1,4]的五元脲环变异的类似物的合成和抗HIV-1测试苯并二氮杂-2-2（1H）-一（TIBO）结构。尽管合成了许多不同的环来取代TIBO的环状脲，但发现大多数环在抑制MT-1细胞中HIV-1病毒的复制方面没有活性。例外是用硫或硒代替尿素氧，得到相应的硫脲或硒脲。发现它们比氧气对应物更具活性。合成并测试了一小部分类似物，可以直接比较尿素和硫脲衍生物。毫无例外，后者总是比前者更加活跃。发现该系列（8d）中活性最高的化合物抑制HIV-1病毒，其IC50为0.012 microM，与AZT相当。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Nieman A. James

  公开号：US20060079533A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of 3,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, W, X, Z, m, and n are defined herein.

  本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中A beta肽沉积的方法，使用式(I)的3,4-二取代哌啶基化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、Q、W、X、Z、m和n在此定义。