N-(2-hydroxybenzyl)benzamide | 14680-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxybenzyl)benzamide
• 英文别名: N-(o-Hydroxy-benzyl-benzamid)；N-salicyl-benzamide；N-Salicyl-benzamid；N-(2-Oxy-benzyl)-benzamid；N-(O-Hydroxyphenyl)methylbenzamide；N-[(2-hydroxyphenyl)methyl]benzamide
• CAS: 14680-18-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: CUDJZVNOYRAKLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  483.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxybenzyl)benzamide 、 苯甲酰氯 在 alkali 作用下， 生成 2-(benzamidomethyl)phenyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Lockemann; Lucius, Chemische Berichte, 1913, vol. 46, p. 1019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-羟基苯甲醛肟 在 sodium amalgam 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 N-(2-hydroxybenzyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Raiford; Clark, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 1740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-(6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES AS BETA 2-ADRENOCEPTORS AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 2-(6-AMINO-PYRIDINE-3-YL)-2-HYDROXYETHYLAMINE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS BETA 2-ADRENERGIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004108676A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和用途的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中特别有用，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• Electrochemical Intramolecular Dehydrogenative Coupling of <i>N</i> -Benzyl(thio)amides: A Direct and Facile Synthesis of 4<i>H</i> -1,3-Benzoxazines and 4<i>H</i> -1,3-Benzothiazines
  作者：Hui Yu、Mingdong Jiao、Ruohe Huang、Xiaowei Fang

  DOI：10.1002/ejoc.201801021

  日期：2019.3.14

  Intramolecular dehydrogenative coupling of N‐benzylamides and thioamides was investigated under electrolysis conditions and 4H‐1,3‐benzoxazines and 4H‐1,3‐benzothiazine were obtained in moderate to good yields in CH3CN at room temperature.

  的分子内脱氢偶联Ñ -benzylamides和硫代酰胺被电解条件下研究和4 ħ -1,3-苯并恶嗪和4 ħ在中度至在CH良好的产率得到1,3-苯并噻嗪3在室温下CN。
• Aromatic hydroxylation of benzylamides by potassium superoxide
  作者：Guido Galliani、Bruno Rindone

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97990-6

  日期：1981.1

  N-benzylamides react with potassium superoxide in benzene in presence of 18-crown-6 ether to give ortho and para hydroxylated products. A mechanism is proposed for this reaction, involving the nucleophilic attack of superoxide anion to amide carbonyl and hydrogen abstraction from benzyle methylene by the substrate-superoxide adduct.

  在18冠6醚存在下，N-苄基酰胺与超氧化钾在苯中反应，生成邻羟基和对羟基羟基化产物。提出了该反应的机理，涉及超氧阴离子对酰胺羰基的亲核攻击和底物-超氧化物加合物从苄基亚甲基夺氢。
• Efficient synthesis of substituted 3-acyl-3,4-dihydrobenzo[d][1,2,3]triazines
  作者：Rüdiger Reingruber、Sylvia Vanderheiden、Thierry Muller、Martin Nieger、Mazen Es-Sayed、Stefan Bräse

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.184

  日期：2009.7

  Acylated o-triazenylbenzylamines were cyclized to give 3-acyl-3,4-dihydrobenzo[d][1,2,3]triazines in good yields. Thus, a novel cyclization via a Jacobsen indazole-type reaction to aminoindazoles is observed in this context.

  将酰化的邻-三氮烯基苄胺环化，以高收率得到3-酰基-3,4-二氢苯并[ d ] [1,2,3]三嗪。因此，在这种情况下，观察到通过雅各布森吲唑型反应与氨基吲唑的新型环化反应。
• O-(.alpha.-Benzotriazolylalkyl)phenols: Novel Precursors for the Preparation of Ortho-Substituted Phenols via Intermediate 0-Quinone Methides
  作者：Alan R. Katritzky、Zhongxing Zhang、Xiangfu Lan、Hengyaun Lang

  DOI：10.1021/jo00086a050

  日期：1994.4