N-acetyl-N-phenyl-urea | 74129-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-N-phenyl-urea
• 英文别名: N-Acetyl-N-phenyl-harnstoff；N-carbamoyl-N-phenylacetamide
• CAS: 74129-07-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD07783110
• 分子量: 178.191
• InChiKey: PISQNYYKVIWAKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 N-acetyl-N-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  Bruce, Journal of the American Chemical Society, 1904, vol. 26, p. 456

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First Practical Synthesis of Formamidine Ureas and Derivatives
  作者：Amy S. Ripka、David D. Díaz、K. Barry Sharpless、M. G. Finn

  DOI：10.1021/ol034287r

  日期：2003.5.1

  Isonitriles and ureas undergo a condensation reaction in the presence of acid chlorides to give formamidine ureas, for which no general synthetic routes currently exist. A mechanism is proposed in which the key intermediate is an electrophilic adduct of isonitrile and acid chloride. The process is tolerant of moderate variability in the nature of the components, and access to formamidine ureas of varying

  异腈和脲在酰氯存在下进行缩合反应，生成甲am脲，目前尚无一般的合成路线。提出了一种机制，其中关键的中间体是异腈和酰氯的亲电子加合物。该方法耐受组分性质的适度变化，并且通过与胺的容易的交换反应进一步提高了获得具有不同取代模式的甲am脲的途径。[反应：看文字]
• Fermentation Medias and Processes Thereof
  申请人：Biocon Limited

  公开号：US20140141467A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention demonstrates the utility of carbonic acid amides such as urea or its derivatives, carbamates, carbodiimides & thiocarbamides as nitrogenous supplements in fermentation media for production of recombinant proteins to achieve enhanced bioconversion rates and peptides like insulin and insulin analogues, exendin and enzymes such as lipase using methanol inducible fungal expression systems such as Pichia.

  本发明展示了碳酸酰胺（如尿素或其衍生物）、氨基甲酸酯、异氰酸酯和硫代氨基甲酸酯等化合物作为氮源补充剂在发酵培养基中的实用性，以生产重组蛋白质，以实现增强的生物转化率和肽类，如胰岛素和胰岛素类似物、exendin和酶，如脂肪酶，使用甲醇诱导的真菌表达系统，如Pichia。
• Urea derivatives as FLT-3 modulators
  申请人：Milanov V. Zdravko

  公开号：US20050267182A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated FLT-3. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由FLT-3介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了在治疗受试者的各种疾病和不良状况中使用化合物和/或组合物的方法。
• Urea derivatives as kinase modulators
  申请人：Milanov V. Zdravko

  公开号：US20050165024A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by various kinases wherein derivatives of urea compounds are employed. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了使用尿素衍生物治疗多种激酶介导疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的多种疾病和不良状况的方法。
• Urea derivatives as ABL modulators
  申请人：Grotzfeld M. Robert

  公开号：US20050165031A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by Bcr-Abl. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.

  本发明提供了治疗由Bcr-Abl介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者中各种疾病和不良状况的方法。