benzoic acid-(3-acetyl-4-hydroxy-anilide) | 378252-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzoic acid-(3-acetyl-4-hydroxy-anilide)
• 英文别名: 1-(5-Benzamino-2-hydroxy-phenyl)-aethanon-(1)；Benzoesaeure-(3-acetyl-4-hydroxy-anilid)；5-benzamido-2-hydroxyacetophenone；N-(3-acetyl-4-hydroxyphenyl)benzamide
• CAS: 378252-00-7
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: IRPDWLDWTSRFFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  348.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzoic acid-(3-acetyl-4-hydroxy-anilide) 在 吡啶 、 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 benzoic acid-[4-hydroxy-3-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Anand; Patel; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, vol. 28, p. 545,553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 4-benzoylaminophenyl ester 在 三氯化铝 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 benzoic acid-(3-acetyl-4-hydroxy-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Anand; Patel; Venkataraman, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1948, vol. 28, p. 545,553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Acyl substituted chromanes and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20030233002A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Novel processes for producing enantiomerically enriched and enantiomerically pure compositions of 2-acyl substituted chromane compounds, and 2-acylchromane compounds that are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors are disclosed. Further disclosed are processes for producing salts such as acid addition salts for such enantiomerically enriched compositions.

  本发明揭示了用于生产富含对映体和对映纯2-酰基取代基色酮化合物的新工艺，以及用于生产血小板聚集抑制剂的中间体2-酰基色酮化合物和/或它们本身是有效的血小板聚集抑制剂的工艺。还揭示了用于生产酸盐等对这些富含对映体的成分的工艺。
• PROCESS FOR PRODUCING 2-(TETRAZOL-5-YL)-4-OXO-4H-BENZOPYRANS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0716088A1

  公开（公告）日：1996-06-12

  There is disclosed a process for producing a 2-(tetrazol-5-yl)-4-oxo-4H-benzopyran of general formula (1): which comprises reacting a hydroxyacetophenone of general formula (2): with a tetrazole compound of general formula (3): in the presence of a base in a solvent composed mainly of at least one selected from hydrocarbons, halogenated hydrocarbons and alcohols, and then treating the reaction mixture under acidic conditions.

  本发明公开了一种通式（1）的 2-（四唑-5-基）-4-氧代-4H-苯并吡喃的生产工艺： 其中包括使通式(2)的羟基苯乙酮反应： 与通式（3）的四唑化合物反应： 在主要由碳氢化合物、卤代烃和醇中至少一种组成的溶剂中，在碱存在下与四唑化合物反应，然后在酸性条件下处理反应混合物。
• US5597929A
  申请人：——

  公开号：US5597929A

  公开（公告）日：1997-01-28
• US6903227B2
  申请人：——

  公开号：US6903227B2

  公开（公告）日：2005-06-07
• [EN] SYNTHESIS OF 2-ACYL SUBSTITUTED CHROMANES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE DE CHROMANES A SUBSTITUTION 2-ACYLE ET DES INTERMEDIAIRES DE CEUX-CI
  申请人：COR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2001092250A2

  公开（公告）日：2001-12-06

  Novel processes for producing enantiomerically enriched and enantiomerically pure compositions of 2-acyl substituted chromane compounds, and 2-acylchromane compounds that are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors are disclosed. Further disclosed are processes for producing salts such as acid addition salts for such enantiomerically enriched compositions.