2-(4-chloro-benzhydryl)-piperidine | 93946-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzhydryl)-piperidine
• 英文别名: 2-(4-Chlor-benzhydryl)-piperidin；2-[(4-Chlorophenyl)-phenylmethyl]piperidine；2-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperidine
• CAS: 93946-68-0
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN
• 分子量: 285.817
• InChiKey: JYKUPUZHTFCMHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(4-chloro-benzhydryl)-piperidine 在 甲酸 作用下， 生成 2-(4-chloro-benzhydryl)-1-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  ÜberAlkylenimin-Derivate。II米特隆。哌啶衍生物麻省理工学院Wirkung I

  摘要：

  已经制备并在药理学上测试了一系列在2-位取代的新哌啶衍生物。这些化合物大多数具有中心刺激作用，尤其是2-二苯基甲基-哌啶盐酸盐。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370725
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 100.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2-(4-chloro-benzhydryl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  ÜberAlkylenimin-Derivate。II米特隆。哌啶衍生物麻省理工学院Wirkung I

  摘要：

  已经制备并在药理学上测试了一系列在2-位取代的新哌啶衍生物。这些化合物大多数具有中心刺激作用，尤其是2-二苯基甲基-哌啶盐酸盐。

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370725

文献信息

• Über Alkylenimin-Derivate. 13. Mitteilung. Piperidin-Derivate mit zentralerregender Wirkung III
  作者：E. Sury、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19550380318

  日期：——

  Various methods for the preparation of unsaturated 2-diphenyl-methyl-piperidines have been studied. The position of the double bond in the piperidine ring has been the object of special investigation.

  已经研究了各种制备不饱和2-二苯基-甲基-哌啶的方法。哌啶环中双键的位置一直是专门研究的目的。