2,5-di-O-phenylcarbonyloxy-3-undecyl-1,4-benzoquinone | 5796-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-di-O-phenylcarbonyloxy-3-undecyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,5-bis-benzoyloxy-3-undecyl-[1,4]benzoquinone；2,5-Bis-benzoyloxy-3-undecyl-[1,4]benzochinon；Embelin-dibenzoat；3.6-Dibenzoyloxy-2-n-undecyl-benzochinon-(1.4)；2,5-bis-(phenylcarbonyloxy)-3-undecyl-1,4-benzoquinone；2,5-di-O-(phenylcarbonyl)-3-undecyl-1,4-benzoquinone；3,6-Dioxo-2-undecylcyclohexa-1,4-diene-1,4-diyl dibenzoate；(4-benzoyloxy-3,6-dioxo-5-undecylcyclohexa-1,4-dien-1-yl) benzoate
• CAS: 5796-41-8
• 化学式: C₃₁H₃₄O₆
• 分子量: 502.607
• InChiKey: XBZUMPSWLOLGDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-O-phenylcarbonyloxy-3-undecyl-1,4-benzoquinone 、 苯胺 生成 3,6-bis-benzoyloxy-2-undecyl-[1,4]benzoquinone-bis-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  Kaul; Ray; Dutt, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  恩贝酸/恩贝灵 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 以50.88%的产率得到2,5-di-O-phenylcarbonyloxy-3-undecyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  某些苯甲酰基酯取代的Embelin衍生物的合成，表征，降脂活性和抗菌活性

  摘要：

  该研究论文代表了从植物来源中提取的Embelin以及一些Embelin的苯甲酸酯取代衍生物的合成，表征，降脂活性和抗菌研究。Embelin的衍生物EL-1至EL-5是通过在碱吡啶和二氯甲烷存在下用间位和对位取代的苯甲酰氯处理Embelin来制备的。Embelin分子的苯甲酸酯取代衍生物也比母体Embelin分子具有更多或更少的药用特性。通过元素分析，紫外，傅立叶红外光谱，质谱和核磁共振波谱对合成的化合物进行表征和鉴定，并研究了它们对被测细菌的枯草芽孢杆菌阳性，金黄色葡萄球菌革兰氏阳性，白色念珠菌抗真菌剂和大肠杆菌的抗菌活性。 .coli革兰氏阴性。

  DOI：

  10.13005/ojc/330150

文献信息

• Compounds for treatment of lipase-mediated diseases
  申请人：Upadhyay Shakti

  公开号：US20070054958A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Novel benzoquinone-derived compounds and polymorphs, prodrugs, geometric or optical isomers thereof, and pharmaceutically acceptable esters, ethers, carbamates, oximes of such compounds, polymorphs, prodrugs and isomers are provided. Process for preparation of compounds of the invention and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use for reducing or inhibiting activity of lipase gene family for treatment, amelioration or prevention of lipase gene family mediated diseases and conditions including overweight, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, pancreatitis, diabetes, atherosclerosis, other cardiovascular diseases, metabolic syndromes, and metabolic disorders are provided. Methods of use of the compounds for skin care, hair care and cosmetics are provided.

  提供了新型苯醌衍生化合物和多形体、前药、其几何或光学异构体，以及这些化合物、多形体、前药和异构体的药用可接受的酯、醚、碳酸酯、肟。提供了制备本发明化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于减少或抑制脂肪酶基因家族活性，用于治疗、改善或预防脂肪酶基因家族介导的疾病和症状，包括超重、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、胰腺炎、糖尿病、动脉粥样硬化、其他心血管疾病、代谢综合征和代谢紊乱。提供了用于皮肤护理、头发护理和化妆品的化合物的使用方法。
• WO2007/10546
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heffter; Feuerstein, Archiv der Pharmazie, 1900, vol. 238, p. 22
  作者：Heffter、Feuerstein

  DOI：——

  日期：——
• US7355055B2
  申请人：——

  公开号：US7355055B2

  公开（公告）日：2008-04-08
• Synthesis, Characterisations, Lipid Lowering Activity and Antibacterial Activities of Some Benzoyl Ester Substituted Embelin Derivatives
  作者：Ashok N. Patange

  DOI：10.13005/ojc/330150

  日期：2017.2.28

  extraction of Embelin from its plant source and synthesis, characterisation, lipid lowering activities and antibacterial studies of some Benzoyl ester substituted derivatives of Embelin. The derivatives of Embelin, EL-1 to EL-5 were prepared by treating Embelin with Meta and Para substituted benzoyl chloride in presence of base pyridine and dichloromethane. Benzoyl ester substituted derivatives of Embelin

  该研究论文代表了从植物来源中提取的Embelin以及一些Embelin的苯甲酸酯取代衍生物的合成，表征，降脂活性和抗菌研究。Embelin的衍生物EL-1至EL-5是通过在碱吡啶和二氯甲烷存在下用间位和对位取代的苯甲酰氯处理Embelin来制备的。Embelin分子的苯甲酸酯取代衍生物也比母体Embelin分子具有更多或更少的药用特性。通过元素分析，紫外，傅立叶红外光谱，质谱和核磁共振波谱对合成的化合物进行表征和鉴定，并研究了它们对被测细菌的枯草芽孢杆菌阳性，金黄色葡萄球菌革兰氏阳性，白色念珠菌抗真菌剂和大肠杆菌的抗菌活性。 .coli革兰氏阴性。