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5-(4-联苯基氧基甲基)-1-(2,4-二甲基苯基)-S-三唑-2-硫醇 | 68869-54-5

中文名称
5-(4-联苯基氧基甲基)-1-(2,4-二甲基苯基)-S-三唑-2-硫醇
中文别名
——
英文名称
5-[(biphenyl-4-yloxy)methyl]-4-(2,4-dimethylphenyl)-3-mercapto-4H-1,2,4-triazole
英文别名
s-Triazole-2-thiol, 5-(4-biphenylyloxymethyl)-1-(2,4-dimethylphenyl)-;4-(2,4-dimethylphenyl)-3-[(4-phenylphenoxy)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
5-(4-联苯基氧基甲基)-1-(2,4-二甲基苯基)-S-三唑-2-硫醇化学式
CAS
68869-54-5
化学式
C23H21N3OS
mdl
——
分子量
387.505
InChiKey
BDJUSHWQEUAFNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    170 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    551.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,4-二甲基苯基)-3-[[2-(4-苯基苯氧基)乙酰基]氨基]硫脲sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以61%的产率得到5-(4-联苯基氧基甲基)-1-(2,4-二甲基苯基)-S-三唑-2-硫醇
    参考文献:
    名称:
    联苯-4-基氧基乙酸的1,3,4-恶二唑/噻二唑和1,2,4-三唑衍生物:合成及生物学性质的初步评估。
    摘要:
    合成了一系列的1,3,4-恶二唑/噻二唑和1,2,4-三唑联苯-4-酰氧基乙酸衍生物,以获得具有潜在的抗炎活性,镇痛活性和较低的致溃疡性的新化合物。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿测试方法评估所有化合物的抗炎活性。进一步测试了具有有效抗炎活性的化合物的镇痛,促溃疡和抗氧化活性。在所有测试的化合物中,化合物3、7、17和20均显示出由角叉菜胶处理引起的大鼠爪水肿的明显减少。这些化合物显示出明显的镇痛作用,并且在相对于氟比洛芬的等摩尔口服剂量下,还发现它们对大鼠无胃肠道毒性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.01.039
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文献信息

  • 1,3,4-Oxadiazole/thiadiazole and 1,2,4-triazole derivatives of biphenyl-4-yloxy acetic acid: Synthesis and preliminary evaluation of biological properties
    作者:Harish Kumar、Sadique A. Javed、Suroor A. Khan、Mohammad Amir
    DOI:10.1016/j.ejmech.2008.01.039
    日期:2008.12
    e and 1,2,4-triazole derivatives of biphenyl-4-yloxy acetic acid were synthesized in order to obtain new compounds with potential anti-inflammatory activity, analgesic activity and lower ulcerogenic potential. All compounds were evaluated for their anti-inflammatory activity by the carrageenan induced rat paw edema test method. The compounds possessing potent anti-inflammatory activity were further
    合成了一系列的1,3,4-恶二唑/噻二唑和1,2,4-三唑联苯-4-酰氧基乙酸衍生物,以获得具有潜在的抗炎活性,镇痛活性和较低的致溃疡性的新化合物。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿测试方法评估所有化合物的抗炎活性。进一步测试了具有有效抗炎活性的化合物的镇痛,促溃疡和抗氧化活性。在所有测试的化合物中,化合物3、7、17和20均显示出由角叉菜胶处理引起的大鼠爪水肿的明显减少。这些化合物显示出明显的镇痛作用,并且在相对于氟比洛芬的等摩尔口服剂量下,还发现它们对大鼠无胃肠道毒性。
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