3-(β-chloroethyl)benzothiazolin-2-one | 22258-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-(β-chloroethyl)benzothiazolin-2-one
• 英文别名: 3-β-chloroethylbenzothiazolin-2-one；3-(2-chloro-ethyl)-3H-benzothiazol-2-one；3-(2-Chloroethyl)-3H-benzothiazol-2-one；3-(2-Chloro-ethyl)-3H-benzothiazol-2-one；3-(2-chloroethyl)-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 22258-71-5
• 化学式: C₉H₈ClNOS
• 分子量: 213.688
• InChiKey: VZRAYMNDMPDPBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(β-chloroethyl)benzothiazolin-2-one 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.5h， 以70%的产率得到3-(β-chloroethyl)-6-nitrobenzothiazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1022194829594
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟基乙基)-1,3-苯并噻唑-2-酮 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(β-chloroethyl)benzothiazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ambartsumova, R. F., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.2, p. 1932 - 1933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
  申请人：——

  公开号：US20030100545A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Benzimidazolidinone derivative compounds, which increase acetylcholine signaling or effect in the brain, and highly selective muscarinic agonists, particularly for the M 1 and/or M 4 receptor subtypes, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of treating psychosis using these compounds are disclosed.

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可增加乙酰胆碱在大脑中的信号传导或作用，并且高度选择性的肌碱受体激动剂，特别是针对M1和/或M4受体亚型，还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法。
• Indoline and piperazine containing derivatives as a novel class of mixed D2/D4 receptor antagonists. Part 1: Identification and structure–activity relationships
  作者：He Zhao、Andrew Thurkauf、Xiaoshu He、Kevin Hodgetts、Xiaoyan Zhang、Stanislaw Rachwal、Renata X. Kover、Alan Hutchison、John Peterson、Andrzej Kieltyka、Robbin Brodbeck、Renee Primus、Jan W.F. Wasley

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00655-8

  日期：2002.11

  Optimization of the lead compound 2-[-4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone 1 by systematic structure-activity relation (SAR) studies lead to two potent compounds 2-[-4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(2-methy-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone 2n and 2-[-4-(4-chloro-benzyl)-piperazin-1-yl]-1-(2-methy-2,3-dihydro-indol-1-yl)-ethanone 7b. Their related synthesis was

  通过系统结构-活性关系最优化铅化合物2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮1 （SAR）研究产生了两种有效的化合物2-[-4-（4-氯-苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮2n和2-[-4-（4-氯苄基）-哌嗪-1-基] -1-（2-甲基-2,3-二氢-吲哚-1-基）-乙酮7b。还报道了它们的相关合成。
• Sohar,P. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1969, vol. 6, p. 163 - 174
  作者：Sohar,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-aminobenzothiazoles with ethylene chlorohydrin. molecular and crystal structure of bis[(3-?-hydroxyethyl)benzo-thiazolyl-2-indene]ammonium chloride
  作者：M. K. Makhmudov、R. F. Ambartsumova、B. Tashkhodzhaev

  DOI：10.1007/bf01164719

  日期：1996.9
• On interaction of 2-aminobenzothiazoles with halohydrins
  作者：R. F. Ambartsumova

  DOI：10.1007/bf02252113

  日期：1999.7