4-(1-oxidopyridin-2-yl)morpholine | 103501-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(1-oxidopyridin-2-yl)morpholine
• 英文别名: 2-morpholinopyridine 1-oxide；2-Morpholino-pyridin-(1)-oxid；4-(1-oxy-pyridin-2-yl)-morpholine；4-(1-Oxidopyridin-1-ium-2-yl)morpholine
• CAS: 103501-65-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: BDPBNDHBOOYKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 4-(1-oxidopyridin-2-yl)morpholine 、 硫代乙酸 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到S-{2-[4-(6-morpholin-4-ylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]ethyl} ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  季ñ - （2-吡啶基）-DABCO盐：一锅在从吡啶原位生成Ñ -oxides和反应与亲核试剂：A柔和和选择性路由到替补ñ - （2-吡啶基） - ñ '-ethylpiperazines

  摘要：

  所述ñ - （2-吡啶基） - ñ '-ethylpiperazines在几个医药相关化合物的重要的结构基序。朝向这些结构已知的合成方法是多步法并通常基于在S上Ñ氩化学; 它们的适用性显着限于含有吸电子基团的底物。在这里，我们描述了一种快速，模块化地访问该特权支架的新方法。重要的是，对于含有不同电子性质的取代基的底物，开发的协议被证明是非常通用和有效的。一种操作简单，无金属的一锅合成方法，涉及活化杂环N的初始反应-用DABCO-O-氧化物氧化，然后用亲核试剂原位处理所得的N-（2-吡啶基）-DABCO季铵盐，导致开环。该方法具有温和的反应条件，高的位置选择性和出色的官能团耐受性。我们的方法的实用性通过复杂分子的后期位点选择性官能化得到证明。快速有效的PARP-1抑制剂MC2050的模块化组装；和克级的准备。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02952
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯吡啶-N-氧化物 反应 0.5h， 以80%的产率得到4-(1-oxidopyridin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Novel and Efficient Synthesis of 2- and 4-N-Substituted Pyridine N-Oxides under Solvent-Free Conditions

  摘要：

  Displacement of 2-or 4-chloropyridine N-oxides, with nitrogen nucleophiles, under solvent-free conditions offers a simple route to scarce N-substituted pyridine N-oxides.

  DOI：

  10.1055/s-2007-977445

文献信息

• Regioselective synthesis of 4-functionalized pyridines
  作者：Chao Li、Zixi Yan、Bingding Wang、Jiaxing Li、Weiping Lyu、Zhixing Wang、Ning Jiao、Song Song

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.10.015

  日期：2024.2

  pyridine derivatives. However, this reaction is still unexplored because of the inert property of pyridine and the challenge in the regioselectivity. Herein, we report an aromatic C-4 selective functionalization of pyridine -oxides with DABCO and TfO as the regioselective controller. The commercial availability of reagents, good tolerance of functional groups, and simple operability made it a promising

  4-官能化吡啶是各个领域的独特支架。吡啶的 C-4 选择性官能化可能是吡啶衍生物最方便的方案。然而，由于吡啶的惰性和区域选择性的挑战，该反应仍未被探索。在此，我们报道了以 DABCO 和 TfO 作为区域选择性控制器对吡啶氧化物进行芳香族 C-4 选择性官能化。试剂的商业可用性、对官能团的良好耐受性和简单的操作性使其成为一种有前途的 4-官能化吡啶方法。机理研究表明-(4-吡啶基)-DABCO盐是关键中间体，CFSO基团和DABCO的大空间位阻是C-4选择性的根源。该中间体可以作为实现 C-X、C-N、C-O、C-S 和 C-P 键形成的通用句柄。
• Quaternary <i>N</i>-(2-Pyridyl)-DABCO Salts: One-Pot in Situ Formation from Pyridine-<i>N</i>-oxides and Reactions with Nucleophiles: A Mild and Selective Route to Substituted <i>N</i>-(2-Pyridyl)-<i>N</i>′-ethylpiperazines
  作者：Dmitry I. Bugaenko、Marina A. Yurovskaya、Alexander V. Karchava

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02952

  日期：2017.2.17

  simple, metal-free, one-pot synthetic procedure involves the initial reaction of activated heterocyclic N-oxides with DABCO, followed by in situ treatment of the resultant quaternary N-(2-pyridyl)-DABCO salts with nucleophiles, resulting in ring-opening. The method features mild reaction conditions, high positional selectivity, and excellent functional-group tolerance. The utility of our approach is demonstrated

  所述ñ - （2-吡啶基） - ñ '-ethylpiperazines在几个医药相关化合物的重要的结构基序。朝向这些结构已知的合成方法是多步法并通常基于在S上Ñ氩化学; 它们的适用性显着限于含有吸电子基团的底物。在这里，我们描述了一种快速，模块化地访问该特权支架的新方法。重要的是，对于含有不同电子性质的取代基的底物，开发的协议被证明是非常通用和有效的。一种操作简单，无金属的一锅合成方法，涉及活化杂环N的初始反应-用DABCO-O-氧化物氧化，然后用亲核试剂原位处理所得的N-（2-吡啶基）-DABCO季铵盐，导致开环。该方法具有温和的反应条件，高的位置选择性和出色的官能团耐受性。我们的方法的实用性通过复杂分子的后期位点选择性官能化得到证明。快速有效的PARP-1抑制剂MC2050的模块化组装；和克级的准备。
• Novel and Efficient Synthesis of 2- and 4-N-Substituted Pyridine <i>N</i>-Oxides under Solvent-Free Conditions
  作者：Subramania Ranganathan、Isabella Karle、Y. Rajesh

  DOI：10.1055/s-2007-977445

  日期：——

  Displacement of 2-or 4-chloropyridine N-oxides, with nitrogen nucleophiles, under solvent-free conditions offers a simple route to scarce N-substituted pyridine N-oxides.