tert-butyl 3-morpholinoazetidine-1-carboxylate | 1290136-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-morpholinoazetidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-morpholinoazetidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-morpholin-4-ylazetidine-1-carboxylate
• CAS: 1290136-89-8
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃
• 分子量: 242.318
• InChiKey: QQLOZRROQTZROD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-morpholinoazetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-(3-氮杂丁烷)-吗啉
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO[3,2-d]PYRIMIDINE PI3K DELTA INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Formula I 化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物及其药学上可接受的盐，对抑制 PI3K 的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症，具有用途。公开了利用 Formula I 化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20110207713A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-Boc-3-氮杂环丁酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70 %的产率得到tert-butyl 3-morpholinoazetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于菝契皂苷元结构的衍生物及其药物组合物的用途

  摘要：

  本发明涉及一种菝契皂苷元类化合物在制备治疗线粒体功能异常引起的相关联疾病药物中的用途，其特征在于，所述的化合物的结构式如通式(I)所示，通过对知母皂苷元类化合物经过相关体内外模型活性测试，意外地发现很多衍生化合物具有优越的细胞保护活性，特别是对于与线粒体相关联多种适应症，尤其是多种脑神经元细胞有着出乎意料的保护活性，并且该类化合物有非常优秀的血脑通透性，对于治疗由于线粒体功能异常引起的多种疾病具有潜在的广泛用途和巨大价值，弥补了现有技术在知母皂苷元类化合物的应用的不足，具有重要科学和商业应用价值。

  公开号：

  CN116621912A

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES AS IRAK4 INHIBITORS
  申请人：Bayer AG

  公开号：EP3800188A1

  公开（公告）日：2021-04-07

  The present application relates to novel pyrazolopyrimidine derivatives for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and in animals, especially of proliferative disorders, autoimmune disorders, metabolic and inflammatory disorders characterized by an overreacting immune system, in particular rheumatological disorders, inflammatory skin disorders, cardiovascular disorders, lung disorders, eye disorders, neurological disorders, pain disorders and cancer, in human as well as of allergic and/or inflammatory diseases in animals, especially of atopic dermatitis and/or Flea Allergy Dermatitis, and especially in domestic animals, particularly in dogs.

  本申请涉及用于治疗和/或预防疾病的新的吡唑并嘧啶衍生物，以及将它们用于生产用于治疗和/或预防人类和动物疾病的药物，尤其是增殖性疾病、自身免疫性疾病、代谢和炎症性疾病，这些疾病的特点是免疫系统过度反应，特别是风湿性疾病、炎症性皮肤病、心血管疾病、肺部疾病、眼病、神经系统疾病、疼痛疾病和癌症，在人类中，以及动物的过敏性/或炎症性疾病，特别是异位性皮炎和/或跳蚤过敏性皮炎，尤其是在家养动物中，特别是在狗中。
• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。
• 2-SUBSTITUTED-ETHYNYLTHIAZOLE DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：Hopper Allen

  公开号：US20110092475A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention provides 2-substituted-ethynylthiazole derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and X are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and pharmaceutical compositions and methods of using same.

  本发明提供了公式（I）的2-取代-乙炔基噻唑衍生物：其中R1、R2和X如此处定义，或其药学上可接受的盐；以及使用相同的药物组合物和方法。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS
  申请人：PLEXIUM INC

  公开号：WO2021168314A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  Disclosed are substituted quinazolinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions to treat diseases, disorders, or conditions such as those relating to unregulated protein function and/or levels.

  本文披露了替代喹唑啉酮化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与未调节蛋白质功能和/或水平相关的疾病、疾患或病况的方法。
• Pyrido[3,2-d]pyrimidine PI3K delta inhibitor compounds and methods of use
  申请人：Genetech, Inc.

  公开号：US08563540B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  Formula I compounds, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting the delta isoform of PI3K, and for treating disorders mediated by lipid kinases such as inflammation, immunological disorders, and cancer. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制PI3K的δ异构体，并用于治疗由脂质激酶介导的疾病，如炎症、免疫性疾病和癌症。本文披露了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体内、体外和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。